furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1448336-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: Furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1448336-30-8
• 化学式: C₈H₅NO₃
• 分子量: 163.133
• InChiKey: VZDJNNDWQDPDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013108227A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1

文献信息

• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n的定义如说明书中所述，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09