1-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-2-prop-1-ynylbenzene | 211696-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-2-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 211696-96-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: KTTMNVFTRLLNFS-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-2-prop-1-ynylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-Methyl-3-((E)-3-phenyl-allyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylating Heteroannulation of o-Alkynyl-Allyloxybenzenes. A Route to 2-Substituted-3-Allylbenzo[b]furans

  摘要：

  在零价钯存在下，邻炔基烯丙氧基苯以中等产率生成2-取代的3-烯丙基苯并[b]呋喃。这种杂环化反应受到来自催化剂与起始烯丙基芳基醚早期反应生成的η3-烯丙基钯物种的促进。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1755
• 作为产物：
  描述：

  1-(cinnamyloxy)-2-(2,2-dibromovinyl)benzene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-2-prop-1-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylating Heteroannulation of o-Alkynyl-Allyloxybenzenes. A Route to 2-Substituted-3-Allylbenzo[b]furans

  摘要：

  在零价钯存在下，邻炔基烯丙氧基苯以中等产率生成2-取代的3-烯丙基苯并[b]呋喃。这种杂环化反应受到来自催化剂与起始烯丙基芳基醚早期反应生成的η3-烯丙基钯物种的促进。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1755

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylating Heteroannulation of <i>o-</i>Alkynyl-Allyloxybenzenes. A Route to 2-Substituted-3-Allylbenzo[b]furans
  作者：Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1055/s-1998-1755

  日期：1998.7

  In the presence of palladium(0), o-alkynyl allyloxybenzenes produce 2-substituted 3-allylbenzo[b]furans in fair yields. This heteroannulation is promoted by the η3-allyl palladium species issued from early reaction of the catalyst with the starting allyl aryl ether.

  在零价钯存在下，邻炔基烯丙氧基苯以中等产率生成2-取代的3-烯丙基苯并[b]呋喃。这种杂环化反应受到来自催化剂与起始烯丙基芳基醚早期反应生成的η3-烯丙基钯物种的促进。