diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate | 870193-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate
• 英文别名: diallyl (α-phenylthio)-3-butenylphosphonate；1-Bis(prop-2-enoxy)phosphorylbut-3-enylsulfanylbenzene
• CAS: 870193-91-2
• 化学式: C₁₆H₂₁O₃PS
• 分子量: 324.381
• InChiKey: ZFDCRFMTCHTPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Fluoro-3-phenylsulfanyl-2-prop-2-enoxy-4,7-dihydro-1,2lambda5-oxaphosphepine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电化学部分氟化。80.环状α-芳硫基-α-单氟膦酸酯的合成

  摘要：

  七元环状α-单氟膦酸酯，如2-烯丙氧基-3-氟-3-苯硫基-4,7-二氢-[1，2]-氧代膦-2-氧化物已成功合成，得自41％使用阳极氟化和闭环烯烃复分解（RCM）的替代序列，将具有α-芳硫基基团的开链烯丙基膦酸酯用作电助剂。另一方面，为了合成八元类似物，主要通过烯丙氧基之间的RCM反应形成了不同类型的七元氟化环状产物。

  DOI：

  10.1021/jo051206r
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(苯基硫代甲基)磷酸酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电化学部分氟化。80.环状α-芳硫基-α-单氟膦酸酯的合成

  摘要：

  七元环状α-单氟膦酸酯，如2-烯丙氧基-3-氟-3-苯硫基-4,7-二氢-[1，2]-氧代膦-2-氧化物已成功合成，得自41％使用阳极氟化和闭环烯烃复分解（RCM）的替代序列，将具有α-芳硫基基团的开链烯丙基膦酸酯用作电助剂。另一方面，为了合成八元类似物，主要通过烯丙氧基之间的RCM反应形成了不同类型的七元氟化环状产物。

  DOI：

  10.1021/jo051206r