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diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate | 870193-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate
英文别名
diallyl (α-phenylthio)-3-butenylphosphonate;1-Bis(prop-2-enoxy)phosphorylbut-3-enylsulfanylbenzene
diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonate化学式
CAS
870193-91-2
化学式
C16H21O3PS
mdl
——
分子量
324.381
InChiKey
ZFDCRFMTCHTPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diallyl 1-phenylthio-3-butenylphosphonateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四乙基氟化铵水合物 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-Fluoro-3-phenylsulfanyl-2-prop-2-enoxy-4,7-dihydro-1,2lambda5-oxaphosphepine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    有机化合物的电化学部分氟化。80.环状α-芳硫基-α-单氟膦酸酯的合成
    摘要:
    七元环状α-单氟膦酸酯,如2-烯丙氧基-3-氟-3-苯硫基-4,7-二氢-[1,2]-氧代膦-2-氧化物已成功合成,得自41%使用阳极氟化和闭环烯烃复分解(RCM)的替代序列,将具有α-芳硫基基团的开链烯丙基膦酸酯用作电助剂。另一方面,为了合成八元类似物,主要通过烯丙氧基之间的RCM反应形成了不同类型的七元氟化环状产物。
    DOI:
    10.1021/jo051206r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机化合物的电化学部分氟化。80.环状α-芳硫基-α-单氟膦酸酯的合成
    摘要:
    七元环状α-单氟膦酸酯,如2-烯丙氧基-3-氟-3-苯硫基-4,7-二氢-[1,2]-氧代膦-2-氧化物已成功合成,得自41%使用阳极氟化和闭环烯烃复分解(RCM)的替代序列,将具有α-芳硫基基团的开链烯丙基膦酸酯用作电助剂。另一方面,为了合成八元类似物,主要通过烯丙氧基之间的RCM反应形成了不同类型的七元氟化环状产物。
    DOI:
    10.1021/jo051206r
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文献信息

  • Electrochemical Partial Fluorination of Organic Compounds. 80. Synthesis of Cyclic α-Arylthio-α-monofluorophosphonate Esters
    作者:Yi Cao、Asami Hidaka、Toshiki Tajima、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1021/jo051206r
    日期:2005.11.1
    Seven-membered cyclic α-monofluorophosphonate esters such as 2-allyloxy-3-fluoro-3-phenylthio-4,7-dihydro-[1, 2]-oxaphosphinine-2-oxide were successfully synthesized in moderate total yield as 41% from open-chain allyl phosphonates having an α-arylthio group as an electroauxiliary using an alternative sequence of anodic fluorination and ring-closing olefin metathesis (RCM). On the other hand, in an
    七元环状α-单氟膦酸酯,如2-烯丙氧基-3-氟-3-苯硫基-4,7-二氢-[1,2]-氧代膦-2-氧化物已成功合成,得自41%使用阳极氟化和闭环烯烃复分解(RCM)的替代序列,将具有α-芳硫基基团的开链烯丙基膦酸酯用作电助剂。另一方面,为了合成八元类似物,主要通过烯丙氧基之间的RCM反应形成了不同类型的七元氟化环状产物。
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