7-氯-1,3-二氢-4-苯基-2H-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 61911-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氯-1,3-二氢-4-苯基-2H-1,5-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-4-phenyl-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；7-chloro-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one；7-chloro-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one；7-Chloro-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 61911-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: MLSCGRASZVUJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1,3-二氢-4-苯基-2H-1,5-苯并二氮杂-2-酮 反应 0.67h， 以60%的产率得到6-chloro-1,3-dihydro-1-(1-phenylethen-1yl)-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  异构体7-和8-氯-1,5-苯并二氮杂卓衍生物的合成和结构测定

  摘要：

  如预期的那样，使4-氯-1,2-苯二胺与3,3-二巯基-1-苯基-2-丙烯-1-酮反应，得到7-氯和8-氯-1,3-二氢的混合物-4-苯基-2 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。分离两种成分并进一步反应后，通过将7-氯-2-（2-二乙基氨基乙硫基）-4-苯基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓化学降解为5-氯-1,3来确定其结构。 -二氢-1-甲基-2 H-苯并咪唑-2-一。该结构也由7-氯-2-（2- diethylaminoethylthio）-4-苯基- 3的单晶X射线分析确认ħ -1,5-苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250151
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-(2-diethylaminoethylthio)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到7-氯-1,3-二氢-4-苯基-2H-1,5-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  异构体7-和8-氯-1,5-苯并二氮杂卓衍生物的合成和结构测定

  摘要：

  如预期的那样，使4-氯-1,2-苯二胺与3,3-二巯基-1-苯基-2-丙烯-1-酮反应，得到7-氯和8-氯-1,3-二氢的混合物-4-苯基-2 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。分离两种成分并进一步反应后，通过将7-氯-2-（2-二乙基氨基乙硫基）-4-苯基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓化学降解为5-氯-1,3来确定其结构。 -二氢-1-甲基-2 H-苯并咪唑-2-一。该结构也由7-氯-2-（2- diethylaminoethylthio）-4-苯基- 3的单晶X射线分析确认ħ -1,5-苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250151

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed Transfer Hydrogenations
  作者：Magnus Rueping、Erli Sugiono、Fenja Schoepke

  DOI：10.1055/s-0029-1219528

  日期：2010.4

  products under mild reaction conditions. 1 Introduction 2 Nature’s Reductions: Dehydrogenases as a Role Model 3 Bronsted Acid catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketimines 4 Asymmetric Organocatalytic Reduction of Quinolines 5 Asymmetric Organocatalytic Reduction of N-Heterocycles 5.1 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof -Indoles 5.2 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof Benzoxazines

  不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无金属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展，以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原：脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,
• Synthesis of 1<i>H</i>-1,5-Benzodiazepin-2(3<i>H</i>)-ones from 5(4<i>H</i>)-Isoxazolone, a Heterocyclic Bifunctional C-3 Synthon
  作者：M. Hanumantha Rao、A. Pandu Ranga Reddy、V. Veeranagaiah

  DOI：10.1055/s-1992-26130

  日期：——

  Unsubstituted and 7- or 8-substituted 4-aryl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-ones 3a-t have been synthesized by the condensation of 3-aryl-5(4H)-isoxazolones 1a-e and parent 4-substituted 1,2-benzenediamines 2a-d under acidic conditions.

  在酸性条件下，通过缩合 3-芳基-5(4H)-异恶唑酮 1a-e 和母体 4-取代的 1,2-苯二胺 2a-d 合成了未取代的和 7-或 8-取代的 4-芳基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2(3H)-酮 3a-t。
• First Highly Enantioselective Synthesis of Benzodiazepinones by Catalytic Hydrogenation
  作者：Magnus Rueping、Estíbaliz Merino、René M. Koenigs

  DOI：10.1002/adsc.201000547

  日期：2010.10.4

  The first catalytic enantioselective synthesis of benzodiazepinones employing an efficient hydrogenation protocol has been developed. The corresponding products are obtained in good yields, with excellent enantioselectivities and broad functional group tolerance. In addition, a one-pot procedure involving in situ generation of benzodiazepin-2-ones followed by asymmetric reduction is presented.

  已经开发出使用有效氢化方案的苯并二氮杂酮的第一催化对映选择性合成。以高收率获得相应的产物，具有优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性。此外，提出了一种一锅法，涉及原位生成苯并二氮杂-2-酮，然后进行不对称还原。
• Enantioselective Synthesis of 4-Substituted 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-[1,5]benzodiazepin-2(3<i>H</i>)-ones by the Lewis Base-Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Xing Chen、Yongsheng Zheng、Chang Shu、Weicheng Yuan、Bo Liu、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1021/jo201334n

  日期：2011.11.4

  Enantioselective synthesis of 4-substituted 4,5-dihydro-1H-[1,5]benzodiazepin-2(3H)-ones has been accomplished through chiral Lewis base-catalyzed hydrosilylation. The corresponding products were obtained in excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 98%). The absolute configuration of product 3n has been determined as S by X-ray crystallographic analysis.
• CHMILENKO T. S.; SOLOMKO Z. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 6, 834-838,
  作者：CHMILENKO T. S.、 SOLOMKO Z. F.

  DOI：——

  日期：——