methyl <5-(p-toluenesulfonyloxy)pentyloxy>acetate | 141401-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl <5-(p-toluenesulfonyloxy)pentyloxy>acetate
• 英文别名: 2-((5-(p-toluenesulfonyloxy)pentyl)oxy)methyl acetate；methyl 2-[5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentoxy]acetate
• CAS: 141401-21-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆S
• 分子量: 330.402
• InChiKey: HKPKOVOXLOGNOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <5-(p-toluenesulfonyloxy)pentyloxy>acetate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-((5-(ethyl(2-(4-(2-(3-fluorobenzoyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophen-3-yl)phenoxy)ethyl)amino)oxo)-3,3-dimethylbutyryl)-4-hydroxy-N-((S)-1-(4-)(4-)ethylthiazol-5-yl)phenyl)ethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING CHIMERIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE CIBLAGE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该靶向嵌合化合物如通式(I)所示，且通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。与现有技术中的氟维司群相比，该靶向嵌合化合物对雌激素受体α有着相当甚至更优的对突变耐药细胞的增殖抑制活性，从而有望对治疗显示出相当甚至更好的疗效。

  公开号：

  WO2022161166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((5-(benzyloxy)pentyl)oxy)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl <5-(p-toluenesulfonyloxy)pentyloxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  Medium-Membered Ring Ketone Synthesis. Synthesis of Oxa- and Aza-crclooctanone Derivatives.

  摘要：

  作为月桂苷（1）和 FR900482（6）等具有八元环醚或胺框架的天然产物的合成模型研究，我们采用中环酮合成的一般方法，从相应的十二元内酰胺硫化物（49-52）合成了两种 2-苄基氧杂环辛酮（7 和 8）和 2-甲基氮杂环辛酮（9 和 10）。相应的内酰胺硫化物是由含有氧原子（11 和 12）或甲基氨基甲酸酯基团（13 和 14）的线性ω-对甲苯磺酰基羧酸与 2-氰乙基 2-N-甲基氨基苯基硫醚缩合，然后烷基化而容易制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.617