3,4-dihydrodispiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]-dioxolan]-1(2H)-on | 860803-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3,4-dihydrodispiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]-dioxolan]-1(2H)-on
• CAS: 860803-62-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: PAHDIKHZQFGGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrodispiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]-dioxolan]-1(2H)-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 以66.7%的产率得到1,2,3,4-tetrahydrodispiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]-dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-substituted Benzo[c]azepinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10372
• 作为产物：
  描述：

  methyl {1,4'-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrospiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane]-3'-carboxylate} 在 三氟化硼乙醚 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 3,4-dihydrodispiro[benzo[c]azepin-5,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]-dioxolan]-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-substituted Benzo[c]azepinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10372

文献信息

• Synthesis of Spiro-substituted Benzo[c]azepinones
  作者：Csaba Szántay、Álmos Gorka-Kereskényi、László Hazai、Csaba Szántay、Viktor Háda、Lajos Szabó

  DOI：10.3987/com-05-10372

  日期：——