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1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol | 1459771-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol
英文别名
1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethan-1-ol;1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)ethan-1-ol
1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol化学式
CAS
1459771-55-1
化学式
C6H7BrN2O
mdl
——
分子量
203.038
InChiKey
XTAKQONFXDJSHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 tert-butyl (1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
    摘要:
    该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物,以及其制备和使用的药物组合物和方法。
    公开号:
    WO2018118793A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S)-1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethyl](2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoate 在 silica 、 methanol-dichloromethane正庚烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以gave Precursor 82 (5.85 g)的产率得到1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial compounds
    摘要:
    本发明提供了以下式子的化合物,其盐、消旋体、对映体、酯、氨基酯、磷酸盐、硫酸盐、氘代形式和前药。同时还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
    公开号:
    US08906902B2
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文献信息

  • Antibacterial Compounds
    申请人:BIOTA EUROPE LTD.
    公开号:US20130252938A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了以下式的化合物,其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
  • [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021257353A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.
    本发明提供了一种式(I)的化合物,以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物,并且使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆激肽酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
  • ANTIBACTERIAL COMPUNDS
    申请人:Biota Europe Ltd
    公开号:US20150329530A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供以下式子的化合物,其盐,外消旋体,对映体,酯,氨基甲酸酯,磷酸酯,硫酸酯,氘代形式和前药。此外,还提供这些化合物作为抗菌剂的用途,包含它们的组合物以及它们的制造过程。
  • [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUND FOR TREATING EP2 AND EP4 RECEPTOR-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLIQUE POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR LE RÉCEPTEUR EP2 ET EP4<br/>[ZH] 用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的苯并杂环化合物
    申请人:WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY
    公开号:WO2022257961A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式(I)所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
  • Tricyclic modulators of TNF signaling
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10266532B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体,其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
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