(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-chloro-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(methyl)carbamate | 160617-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-chloro-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 160617-40-3
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO₃
• 分子量: 419.908
• InChiKey: JGCGAVOHQPMRJI-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-chloro-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(methyl)carbamate 、 H-Leu-N(Me)Phe-2Abz-Ala-OMe 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以0.3 g的产率得到Fmoc-N(Me)Phe-Leu-N(Me)Phe-2Abz-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  环肽E的发现，合成和杀虫活性。

  摘要：

  几个青霉菌和一个Tricothecium菌株产生了一个新的，具有杀虫活性的cycloaspeptide家族成员，命名为cycloaspeptide E（1）。根据光谱（NMR，UV，MS）数据和Marfey氨基酸分析确定的结构是环肽A的酪氨酸脱氧形式（2）。开发了两种合成化合物1的途径：一种是由2部分合成，另一种是由盐酸丙氨酸甲酯进行全合成。环肽E是该系列的第一个不包含酪氨酸部分的成员，也是第一个被报道具有杀虫活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/np060219c
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-芴甲氧羰酰基)-N-甲基-L-苯丙氨酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-chloro-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  环肽E的发现，合成和杀虫活性。

  摘要：

  几个青霉菌和一个Tricothecium菌株产生了一个新的，具有杀虫活性的cycloaspeptide家族成员，命名为cycloaspeptide E（1）。根据光谱（NMR，UV，MS）数据和Marfey氨基酸分析确定的结构是环肽A的酪氨酸脱氧形式（2）。开发了两种合成化合物1的途径：一种是由2部分合成，另一种是由盐酸丙氨酸甲酯进行全合成。环肽E是该系列的第一个不包含酪氨酸部分的成员，也是第一个被报道具有杀虫活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/np060219c

文献信息

• Synthesis of Cyclic Peptide Mimetics by the Successive Ring Expansion of Lactams
  作者：Thomas C. Stephens、Mahendar Lodi、Andrew M. Steer、Yun Lin、Matthew T. Gill、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/chem.201703316

  日期：2017.9.27

  successive ring‐expansion protocol is reported that enables the controlled insertion of natural and non‐natural amino acid fragments into lactams. Amino acids can be installed into macrocycles via an operationally simple and scalable iterative procedure, without the need for high dilution. This method is expected to be of broad utility, especially for the synthesis of medicinally important cyclic peptide

  据报道，有连续的扩环方案可以将天然和非天然氨基酸片段控制插入内酰胺中。可以通过操作简单且可扩展的迭代程序将氨基酸安装到大环化合物中，而无需进行高稀释。预期该方法具有广泛的用途，特别是对于合成具有医学重要性的环状肽模拟物而言。