ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate | 134694-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate
• 英文别名: 2'-bromomethylbiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2'-bromomethylbiphenyl-4-carboxylate；2'-Bromomethyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[2-(bromomethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 134694-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: SAVQFILYENIZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[2-(4-carboxyphenyl)benzyl]-3-dodecanoylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 3-十二烷酰基吲哚-2-羧酸作为细胞溶质磷脂酶 A2 介导的完整血小板中花生四烯酸释放抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  合成了一系列在吲哚 1-位具有不同羧酸取代基的 3-十二酰基吲哚-2-羧酸衍生物，并评估了它们抑制细胞溶质磷脂酶 A2 介导的人血小板中花生四烯酸释放的能力。构效关系研究表明，通过在羧酸部分附近引入额外的极性基团来增加这些取代基的极性会降低活性。吲哚-1-羧酸替代物在不同位置的构象限制以及这些残基的长度延长导致化合物的效力没有显着差异。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290008
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲基联苯-4-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminobenzoic and aminobiphenylcarboxylic acids useful as anti-cancer agents

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物： 其中n为0或1； R为—NH2或 其中R1和R2分别选自H、烷基、芳基烷基、杂环芳基、羧基、羧基烷基和氨基甲酰基的群组； Q为R3C(O)—或 其中R5选自H、烷基、芳基烷基、杂环芳基和氨基甲酰基烷基的群组，R3和R4选自H、烷基、烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷基、杂环芳基和氨基甲酰基烷基的群组； 公式I化合物的Q—NH—(CH2)n—和—C(O)R取代基独立地相对于形成两个苯基之间的碳原子定位于邻位、间位或对位，但前提是这些取代基不会同时定位于邻位；以及 公式II化合物的Q—NH—(CH2)n和—C(O)R取代基相对于彼此定位于间位或对位； 或其生物可降解酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗uPA或uPAR介导的疾病，例如肿瘤转移、肿瘤血管生成、再狭窄、慢性炎症或角膜血管生成。

  公开号：

  US06228985B1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4`-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate 、 2'-甲基联苯-4-羧酸乙酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以as described leaving 2′-bromomethyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester (5.77 g, 99% yield) as a yellow oil的产率得到ethyl 4-(2-bromomethylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I），其中定义了Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07132456B2

文献信息

• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20060052449A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1572637A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US6228985B1
  申请人：——

  公开号：US6228985B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• US7132456B2
  申请人：——

  公开号：US7132456B2

  公开（公告）日：2006-11-07