t-Butyl 3-(2-hydroxy-5-aminophenyl)propionate | 134577-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl 3-(2-hydroxy-5-aminophenyl)propionate
• 英文别名: t-Butyl 3-(1-hydroxy-4-aminobenzen-2-yl)propionate；tert-butyl 3-(5-amino-2-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 134577-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: BKBUYDVAACOKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 3-(2-hydroxy-5-aminophenyl)propionate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 10-(4-(((3-(2-carboxyethyl)-4-hydroxyphenyl)amino)methyl)phenyl)-2,8-dicyano-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−ニトロソアニリン誘導体、並びに、それを用いたＮＯ発生剤及びＮＯの発生方法

  摘要：

  这是一种不含有毒金属的N-亚硝基苯胺衍生物，可以通过可见光照射释放一氧化氮（NO），以及使用该化合物制备NO释放剂和NO释放方法。例如，结合2-(5-氨基-2-羟基苯基)-丙酸酯、2,4-二甲基-3-氰基吡咯和4-甲酰苯甲酸合成的下式1所示的吡啶硼配合物结构的N-亚硝基苯胺衍生物。【图未提供】

  公开号：

  JP2015093856A
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-nitrobenzaldehyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 t-Butyl 3-(2-hydroxy-5-aminophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−ニトロソアニリン誘導体、並びに、それを用いたＮＯ発生剤及びＮＯの発生方法

  摘要：

  这是一种不含有毒金属的N-亚硝基苯胺衍生物，可以通过可见光照射释放一氧化氮（NO），以及使用该化合物制备NO释放剂和NO释放方法。例如，结合2-(5-氨基-2-羟基苯基)-丙酸酯、2,4-二甲基-3-氰基吡咯和4-甲酰苯甲酸合成的下式1所示的吡啶硼配合物结构的N-亚硝基苯胺衍生物。【图未提供】

  公开号：

  JP2015093856A

文献信息

• Phenylalkan(en)oic acid
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05155104A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: ##STR1## as defined in the specification, possess an antagonistic activity on leukotriene B.sub.4.

  公式为：##STR1## 的苯基烷基（烯）酸，具有对白三烯B.sub.4的拮抗活性。
• Phenylalkan(en)oic acids
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0405116A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: wherein the substituants are defined as in the disclosure, possess an antagonism on leukotriene B4, and therefore, are useful for the prevention and treatment of several diseases induced by leukotriene B4.

  式中的苯基烷(烯)酸： 其中的取代基定义与公开内容相同，具有拮抗白三烯 B4 的作用，因此可用于预防和治疗由白三烯 B4 引起的多种疾病。
• Photomanipulation of Vasodilation with a Blue-Light-Controllable Nitric Oxide Releaser
  作者：Naoya Ieda、Yuji Hotta、Naoki Miyata、Kazunori Kimura、Hidehiko Nakagawa

  DOI：10.1021/ja5020053

  日期：2014.5.14

  Spatiotemporally controllable nitric oxide (NO)-releasers allow us to analyze the physiological effects of NO, a gaseous mediator that modulates many biological signaling networks, and are also candidate chemotherapeutic agents. We designed and synthesized a blue-light-controllable NO releaser, named NOBL-1, which bears an N-nitrosoaminophenol moiety for NO release tethered to a BODIPY dye moiety for harvesting blue light. Photoinduced electron transfer from N-nitrosoaniline to the antenna moiety upon irradiation with relatively noncytotoxic blue light (470-500 nm) should result in NO release with formation of a stable quinone moiety. NO release from NOBL-1 was confirmed by ESR spin trapping and fluorescence detection. Spatially controlled NO release in cells was observed with DAR-4M AM, a fluorogenic NO probe. We also demonstrated temporally controlled vasodilation of rat aorta ex vivo by blue-light-induced NO release from NOBL-1. This compound should be useful for precise examination of the functions of NO with excellent spatiotemporal control.
• Phenylalkan(en)oic acids with leukotriene B4 antagonistic activity
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0619296B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5086065A
  申请人：——

  公开号：US5086065A

  公开（公告）日：1992-02-04