2-fluoro-4-phenylsulphanylaniline | 76105-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-fluoro-4-phenylsulphanylaniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-phenylthioaniline；2-fluoro-4-phenylsulfanylaniline
• CAS: 76105-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₀FNS
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MOGRVRNWXYTFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-phenylsulphanylaniline 在 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (R)-N-(2-fluoro-4-phenylsulfonylphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and their use to elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该化合物的使用公式（I）：其中：环C为苯基或碳链杂环芳基，选择自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡啶并吡嗪基；所述苯基或杂环芳基如本文所定义被取代；A—B选择自NHCO、OCH2、SCH2、NHCH2、反式乙烯基和乙炔基；R1与环C连接在与A—B连接位置的邻位碳上，如本文所定义；n为1或2；R2和R3为烷基、卤代烷基或如本文所定义的环烷基或卤代环烷基；描述了制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物。还描述了公式（I）化合物的盐和酯。

  公开号：

  US06369273B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 、 苯硫酚 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-fluoro-4-phenylsulphanylaniline
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and their use to elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该化合物的使用公式（I）：其中：环C为苯基或碳链杂环芳基，选择自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和吡啶并吡嗪基；所述苯基或杂环芳基如本文所定义被取代；A—B选择自NHCO、OCH2、SCH2、NHCH2、反式乙烯基和乙炔基；R1与环C连接在与A—B连接位置的邻位碳上，如本文所定义；n为1或2；R2和R3为烷基、卤代烷基或如本文所定义的环烷基或卤代环烷基；描述了制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物。还描述了公式（I）化合物的盐和酯。

  公开号：

  US06369273B1

文献信息

• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The use of compounds of the formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable in vivo cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs: wherein: Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defmed within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A—B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
• CHEMICAL COMPOUNDS AND THEIR USE TO ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1059927A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082110A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US4331817A
  申请人：——

  公开号：US4331817A

  公开（公告）日：1982-05-25