(E)-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-en-1-yl acetate | 1337541-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(E)-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-enyl] acetate
• CAS: 1337541-82-8
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₃
• 分子量: 374.219
• InChiKey: SFPSNZFOJNZPKN-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-en-1-yl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-butyl-4-(hex-1-yn-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c
• 作为产物：
  描述：

  1-己-1-炔基-4-甲氧基苯 、 溶剂黄146 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 (E)-2-iodo-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c

文献信息

• Regio- and Stereoselective Multisubstituted Enol Ester Synthesis
  作者：Noriko Okamoto、Yoshihisa Miwa、Hideki Minami、Kei Takeda、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/jo201609r

  日期：2011.11.4

  Regio- and stereoselective cohalogenation of alkynes with NXS (X = Br, I) was achieved, and the stereoselectivity of the resulting alkenes was dependent on the substituent on the alkyne. Cohalogenation and successive cross-coupling gave multisubstituted enol esters in a one-pot process.