2,6-bis[1-(4-cyanophenylimino)ethyl]pyridine | 1364368-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(4-cyanophenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 4-[1-[6-[N-(4-cyanophenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzonitrile
• CAS: 1364368-35-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅
• 分子量: 363.421
• InChiKey: BSHBVVZSCKAQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1-(4-cyanophenylimino)ethyl]pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2,,6-bis[1-(4-cyanophenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  调节双（亚氨基）吡啶钴配合物的氧化还原电势：涉及溶剂和配体效应的实验和理论研究†

  摘要：

  一系列双（亚氨基）吡啶Co II配合物（NNN）CoX 2和[（NNN）2 Co] [PF 6 ] 2（NNN = 2,6-bis [1-（4-R） -苯基亚氨基）乙基]吡啶，其中R = CN，CF 3，H，CH 3，OCH 3，N（CH 3）2； NNN = 2,6-双[1-（2,6-（i Pr）2 -苯基亚氨基）乙基]吡啶和X = Cl，Br）的研究采用电化学和理论方法相结合的方法。循环伏安法测量和DFT / B3LYP计算表明，溶液中（NNN）CoCl 2络合物与歧化产物[（NNN）2 Co] 2+ [CoCl 4 ] 2−处于平衡状态，其平衡位置受溶剂极性以及双（亚氨基）吡啶配体的空间和电子性质的影响很大。在强极性溶剂（例如CH 3 CN或H 2 O）中或在带有给电子取代基（R = OCH 3或N（CH 3）2）的情况下，平衡发生位移，仅带电产物[（NNN）2 Co ] 2+和[CoCl

  DOI：

  10.1039/c2dt12195f
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium oxalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到2,6-bis[1-(4-cyanophenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  锌模板合成的取代（2,6-二亚胺）吡啶配体和评估其铁配合物作为液流电池应用的阳极电解液。

  摘要：

  由三齿N ^ N ^ N结合的氧化还原'非无毒'二亚胺吡啶（DIP）配体支持的伪八面体铁络合物显示出多种基于可逆配体的还原反应，这表明这些络合物作为氧化还原液流电池中的阳极电解液的潜在应用）。当在亚胺氮上带有芳基时，在4位上的取代可用于调节这些氧化还原电势，并影响与RFB应用相关的其他性能，例如在延长的循环过程中的溶解度和稳定性。但是，在此位置带有吸电子基团（EWG）的DIP配体可能很难通过涉及对位取代的苯胺和2,6-二乙酰基吡啶的典型缩合路线进行分离。在这项工作中，我们证明了带有强EWG的DIP配体的高产率Zn模板合成。

  DOI：

  10.1039/d0dt00543f