4-chloro-N'-(4-chloro-phenyl)-benzohydrazonoyl chloride | 51502-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-(4-chloro-phenyl)-benzohydrazonoyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 51502-74-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃N₂
• 分子量: 299.587
• InChiKey: WQTRWCHZBZRHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-(4-chloro-phenyl)-benzohydrazonoyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perronnet,J.; Girault,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2843 - 2847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N'-(4-chloro-phenyl)-benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成和还原环化从 Baylis-Hillman 加合物立体选择性合成螺-稠合（C-5）异恶唑啉-或（C-3）吡唑啉-（C-3）喹啉-2-酮的简单策略

  摘要：

  从 2 的 Baylis-Hillman 反应提供的加合物立体选择性合成螺稠合 (C-5)isoxazolino- 或 (C-3)pyrazolino-(C-3)quinolin-2-ones 的直接和通用方法-硝基苯甲醛和丙烯酸乙酯通过顺序 1,3-偶极环加成和还原环化反应。发现异恶唑啉衍生物的还原环化在 In/HCl 存在下有效进行，而吡唑啉的类似还原在 Fe/AcOH 混合物存在下进行时产生更好的产率。然而，使用 2-硝基苯甲醛和甲基乙烯基酮的 Baylis-Hillman 加合物的类似尝试没有产生所需的化合物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800746

文献信息

• Synthesis of Thiadiazole, Dithietane, and Imine Derivatives of the [1,2]Dithiolo[1,4]thiazine Ring System
  作者：Susana Barriga、Pedro Fuertes、Carlos F. Marcos、Daniel Miguel、Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Tomás Torroba

  DOI：10.1021/jo010368u

  日期：2001.8.1

  heterocyclics by cycloaddition reactions to the thioketo group of readily available tricyclic 1,2-dithiole-3-thiones. Thus treatment of bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazine ketothione 1 with diaryl nitrile imines generated from hydrazonoyl chlorides 2a-g gave [1,3,4]thiadiazolylidenyl[1,2]dithiolo[1,4]thiazines 4a-g in high yield. Compounds 4a-f, bearing the same substituents in both aryl groups, were stable

  我们报告通过环加成反应容易获得的三环1,2-二硫代3-硫酮的硫酮基合成了一些新的多硫-氮杂环。因此用由酰氯酰氯2a-g产生的二芳基腈亚胺处理双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪酮噻酮1，得到[1,3,4]噻二唑基[1,2]二硫代[1,4]噻嗪4a-g高产。在两个芳基上均带有相同取代基的化合物4a-f稳定，但在碳上具有对硝基苯基的类似4g，h给出的双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪二酮9色谱过程中环还原和水解。用乙氧基羰基叠氮化物11处理1，双[1,2]二硫代吡咯酮酮13和二硫酮12分别得到亚胺12和15和双亚胺16，通过保留1，2-二硫环的初始环加合物的另一种断裂方式。1与TosMIC的反应得到亚氨基-1,3-二硫杂环丁烷17。
• DE2146192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthese von 1H-[1]Benzothieno[3,2—c]pyrazol-Derivaten
  作者：F. Sauter、G. Büyük、U. Jordis

  DOI：10.1007/bf00912987

  日期：1974.7