5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione | 1032291-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1032291-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• 分子量: 306.391
• InChiKey: ZFGQVFLPFWVIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-[[5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-取代-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑)衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献方法制备了各种取代的 3-苯基吲哚 2-羧酸酯 (1a-c)。这些羧酸盐 (1a-c) 与氨基硫脲反应，在吡啶中回流 8 小时后生成 5-取代的-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑-3-硫酮) (2a-c)。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4-三唑并-3-硫代乙酸] (3a-c) 由 5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4 -三唑-3-硫酮] (2a-c) 与适当的烷化剂和乙酸钠在乙酸中反应。此外，（3a-c）与乙酸酐反应发生环缩合反应，生成 5-取代-3-苯基吲哚-2-噻唑并（2,3-b）-三唑（4a-c）。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,

  DOI：

  10.1080/00397910801914160
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate 、 氨基硫脲 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5-(5-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  5-取代-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑)衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献方法制备了各种取代的 3-苯基吲哚 2-羧酸酯 (1a-c)。这些羧酸盐 (1a-c) 与氨基硫脲反应，在吡啶中回流 8 小时后生成 5-取代的-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑-3-硫酮) (2a-c)。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4-三唑并-3-硫代乙酸] (3a-c) 由 5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4 -三唑-3-硫酮] (2a-c) 与适当的烷化剂和乙酸钠在乙酸中反应。此外，（3a-c）与乙酸酐反应发生环缩合反应，生成 5-取代-3-苯基吲哚-2-噻唑并（2,3-b）-三唑（4a-c）。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,

  DOI：

  10.1080/00397910801914160

文献信息

• Novel Synthesis of 5‐Substituted‐3‐phenylindole‐2‐(1,2,4‐triazole) Derivatives
  作者：P. M. Veeresha Sharma、M. G. Purohit

  DOI：10.1080/00397910801914160

  日期：2008.4

  Abstract Various substituted 3‐phenylindole 2‐carboxylates (1a–c) were prepared according to the literature methods. These carboxylates (1a–c) on reaction with thiosemicarbazide yielded 5‐substituted‐3‐phenylindol‐2‐(1,2,4‐triazole‐3‐thione) (2a–c) on refluxing in pyridine for 8 h. The 5‐substituted‐3‐phenylindole‐2‐[1,2,4‐triazolo‐3‐thioacetic acid] (3a–c) were prepared from 5‐substituted‐3‐phenyl indole‐2‐[1

  摘要 根据文献方法制备了各种取代的 3-苯基吲哚 2-羧酸酯 (1a-c)。这些羧酸盐 (1a-c) 与氨基硫脲反应，在吡啶中回流 8 小时后生成 5-取代的-3-苯基吲哚-2-(1,2,4-三唑-3-硫酮) (2a-c)。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4-三唑并-3-硫代乙酸] (3a-c) 由 5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,4 -三唑-3-硫酮] (2a-c) 与适当的烷化剂和乙酸钠在乙酸中反应。此外，（3a-c）与乙酸酐反应发生环缩合反应，生成 5-取代-3-苯基吲哚-2-噻唑并（2,3-b）-三唑（4a-c）。5-取代-3-苯基吲哚-2-[1,2,