摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-二乙基-4-碘苯胺 | 126832-68-6

中文名称
2,6-二乙基-4-碘苯胺
中文别名
——
英文名称
2,6-diethyl-4-iodoaniline
英文别名
Benzenamine, 2,6-diethyl-4-iodo-
2,6-二乙基-4-碘苯胺化学式
CAS
126832-68-6
化学式
C10H14IN
mdl
——
分子量
275.132
InChiKey
FVNZBIHPUWUTQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二乙基-4-碘苯胺盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 286.0h, 生成 4-(2,6-diethyl-4-ethynylphenyl)-1-isobutyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成
    摘要:
    我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得,允许引入更多的取代基以增加多功能性,并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法,我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001531
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二乙基苯胺碳酸氢钠 作用下, 以92%的产率得到2,6-二乙基-4-碘苯胺
    参考文献:
    名称:
    PEPPSI催化剂的氟类似物的合成,催化活性和中等氟再循环
    摘要:
    PEPPSI配合物是空气和水分稳定的Pd催化剂,可方便地用于许多偶联反应中。为了获得可通过氟分离方法回收的Pd催化剂,我们通过在不同位置进行全氟烷基化或多氟烷基化改性了商用PEPPSI配合物的结构。修饰包括在NHC配体上使用线性多氟烷基代替一个芳基,吡啶配体的全氟烷基化,以及在Pd上用全氟链烷酸酯或全氟聚氧杂链烷酸酯取代氯配体。在铃木-宫浦的交叉偶联反应中,工业催化剂与改性催化剂的催化活性比较表明,氟的改性主要导致催化活性的增加。此外,
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109588
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Eco-friendly oxyiodination of aromatic compounds using ammonium iodide and hydrogen peroxide
    作者:N. Narender、K. Suresh Kumar Reddy、K.V.V. Krishna Mohan、S.J. Kulkarni
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.06.138
    日期:2007.8
    A new eco-friendly procedure for the oxyiodination of aromatic compounds with NH4I as an iodine source and H2O2 as an oxidant without any catalyst is presented.
    提出了一种新的环保方法,无需任何催化剂,即可使用NH 4 I作为碘源和H 2 O 2作为氧化剂对芳族化合物进行氧碘化。
  • AN IMPROVED ONE POT, ONE STEP PROCESS FOR THE HALOGENATION OF AROMATICS USING SOLID ACID CATALYSTS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20190100487A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention disclosed an improved one pot, one step process for halogenation of compound of formula (II) to afford corresponding halogenated compound of formula (I) having improved yield and increased selectivity under very mild conditions.
    本发明公开了一种改进的一锅一步法,用于卤化公式(II)的化合物,以在非常温和的条件下提供具有提高的产率和选择性的相应卤化化合物公式(I)。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017184624A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,公式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐,被特征化;公式(I),公式(II)或其药用可接受的盐,其中在公式(I)和(II)中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
  • Iodination of Aromatic Compounds Using Potassium Iodide and Hydrogen Peroxide
    作者:K. Suresh Kumar Reddy、N. Narender、C. N. Rohitha、S. J. Kulkarni
    DOI:10.1080/00397910802238767
    日期:2008.10.28
    Abstract A simple, efficient, regioselective, and ecofriendly method for oxyiodination of aromatic compounds is presented. In this method, the electrophilic substitutions of iodine generated in situ from KI as an iodine source and hydrogen peroxide as an oxygen source have been employed without any catalyst/mineral acid for the first time.
    摘要 提出了一种简单、高效、区域选择性和环境友好的芳香族化合物氧碘化方法。在该方法中,首次在没有任何催化剂/无机酸的情况下使用了由 KI 作为碘源和过氧化氢作为氧源原位产生的碘的亲电取代。
  • Recyclable ionic liquid iodinating reagent for solvent free, regioselective iodination of activated aromatic and heteroaromatic amines
    作者:Amarsinh Deshmukh、Babasaheb Gore、Hirekodathakallu V. Thulasiram、Vincent P. Swamy
    DOI:10.1039/c5ra14702f
    日期:——

    This article describes a simple, efficient method for iodination of activated aromatic/heteroaromatic amines using BMPDCI as a recyclable ionic liquid iodinating reagent, in the absence of any solvent, base/toxic heavy metals, or oxidizing agents.

    本文描述了一种简单高效的方法,使用BMPDCI作为可回收的离子液体碘化试剂,无需任何溶剂、碱/有毒重金属或氧化剂,对活化芳香/杂环胺进行碘化。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐