4,4'-Bis-<2-p-chlorophenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one> | 122409-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,4'-Bis-<2-p-chlorophenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one>
• 英文别名: 4,4'-bi<2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5(4H)-oxazolone>；2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-4-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 122409-95-4
• 化学式: C₃₀H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 541.39
• InChiKey: YTHWMXSXSKBGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-methylene-5-morpholino-1,2,3-triazole 、 4,4'-Bis-<2-p-chlorophenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one> 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-4-[1-(4-chloro-phenyl)-5-morpholin-4-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-4-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Arlandini, Emanuele; Clerici, Francesca; Erba, Emanuela, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 217 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-对氯苯基-4-苯基-2-恶唑啉-5-酮 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,4'-Bis-<2-p-chlorophenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one>
  参考文献：
  名称：

  氧对中离子型恶唑酮的氧化作用

  摘要：

  本文研究了分子氧与几种2,4-二取代的恶唑酮（3a-3g）的反应。结果表明，氧可以通过恶唑酮的中离子形式诱导氧化二聚为脱氢二聚体（7a-7g）。酮和中离子形式之间的平衡。已证明该平衡和二聚过程取决于溶剂的性质和恶唑酮中的取代类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86521-2