1-p-toluenesulfonyloxy-eicosane | 100565-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-toluenesulfonyloxy-eicosane
• 英文别名: Icosyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 100565-88-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃S
• 分子量: 452.742
• InChiKey: KFEPNIUVIQIQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-toluenesulfonyloxy-eicosane 在 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到1-nitroicosane
  参考文献：
  名称：

  Easy and direct conversion of tosylates and mesylates into nitroalkanes

  摘要：

  对苯磺酸基和甲磺酸基直接通过与四丁基铵亚硝酸盐（TBAN）在温和条件下处理，转化为相应的硝基烷。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.58
• 作为产物：
  描述：

  1-二十醇 、 对甲苯磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1-p-toluenesulfonyloxy-eicosane
  参考文献：
  名称：

  合成糖基次膦酸的有效途径。

  摘要：

  描述了一种由相应的C-膦酸酯合成糖基次膦酸（21）的有效方法。开发的途径包括三个步骤：将糖基C-膦酸酯还原成伯膦，使该产物与烷基化剂反应得到仲膦，最后氧化成次膦酸。脱保护提供适合作为糖基磷酸酯类似物进行测试的化合物。尽管本报告的重点是合成含阿拉伯呋喃糖基磷酸酯的类似物，但该方法应易于应用于其他系统（碳水化合物或其他系统）。

  DOI：

  10.1021/jo034475v

文献信息

• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04654348A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
• Sulfone and phosphinic acid analogs of decaprenolphosphoarabinose as potential anti-tuberculosis agents
  作者：Charla A. Centrone、Todd L. Lowary

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.014

  日期：2004.11

  arabinosyltransferases. We have previously demonstrated that an analog of 1, C-phosphonate 7, prevented the growth of mycobacteria and this compound is currently undergoing testing for efficacy in tuberculosis-infected mice. We describe here the synthesis and testing of additional analogs of 1 that contain either a sulfone (8-14) or phosphinic acid (15-19) moiety in place of the phosphodiester functionality

  分枝杆菌可生物合成富含富含阿拉伯呋喃糖残基的多糖的细胞壁结构。这些阿拉伯呋喃糖残基的来源是癸癸酚磷酸阿拉伯糖（1），这是分枝杆菌阿拉伯糖基转移酶的供体底物。先前我们已经证明1 C-膦酸酯7的类似物阻止了分枝杆菌的生长，并且该化合物目前正在接受结核菌感染小鼠的功效测试。我们在这里描述了1的其他类似物的合成和测试，这些类似物包含砜（8-14）或次膦酸（15-19）部分代替了磷酸二酯功能。在体外针对结核分枝杆菌菌株H（37）Rv筛选这些化合物显示，尽管其中一些化合物具有低至中等的活性，但没有一个具有7种有效。
• Neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0186083A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate der allgemeinen Formeln I und II, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 和 II 的新型 N-(2-羟基烷基)-氨基酸及其衍生物、其制备工艺和含 有它们的药物组合物。
• Synthesis and biological activity of dialkylphosphocholines
  作者：Miloš Lukáč、Martin Mrva、Eva Fischer-Fodor、Ivan Lacko、Marián Bukovský、Natalia Miklášová、František Ondriska、Ferdinand Devínsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.079

  日期：2009.11

  A series of dialkylphosphocholines were prepared and evaluated for their biological activity. The antiprotozoal activity was determined against Acanthamoeba lugdunensis. Compound 15 exhibited excellent trophocidal activity. None of the tested dialkylphosphocholines exhibited better fungicidal activity against Candida albicans than miltefosine. The antineoplastic activity was determined against HeLa. The most cytotoxic was compound 10, which was more active against tumor cells as against normal cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Easy and direct conversion of tosylates and mesylates into nitroalkanes
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Roberto Ballini

  DOI：10.3762/bjoc.9.58

  日期：——

  Tosylates and mesylates were directly converted into the corresponding nitroalkanes, by their treatment with tetrabutylammonium nitrite (TBAN) under mild conditions.

  对苯磺酸基和甲磺酸基直接通过与四丁基铵亚硝酸盐（TBAN）在温和条件下处理，转化为相应的硝基烷。