1,3-bis(fluorenyl)propane | 172365-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,3-bis(fluorenyl)propane
• 英文别名: 1,3-di(9H-fluoren-9-yl)propane；1,3-Bis-(9-fluorenyl)-propan；9-[3-(9H-fluoren-9-yl)propyl]-9H-fluorene
• CAS: 172365-86-5
• 化学式: C₂₉H₂₄
• 分子量: 372.51
• InChiKey: DJRNYRBKUIBRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(fluorenyl)propane 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 1,1,5,5-Bis-biphenylen-pentadien-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  应变调节反应性：酸性硅烷

  摘要：

  诸如硅之类的主族元素化合物是绿色且廉价催化剂的诱人候选物。为了使它们与最先进的过渡金属配合物竞争，必须解锁和控制新的反应模式，这可以通过应变来实现。使用三（2-炔基）甲基phosph（[TSMPH 3 ] +）支架，我们制备了应变阳离子硅烷[TSMPSiH] +。与一般的氢键Si-H键形成鲜明对比的是，它在4.7–8.1的实验性p K a DMSO中呈酸性，低于苯酚，苯甲酸和少数报道的p K a的氢化硅烷。价值观。我们表明，环应变显着地促进了这种异常的酸度以及感应和静电作用。共轭碱TSMPSi在CH酸存在下活化THF分子，从而通过痕量的[TSMPSiH] +起到释放应变路易斯酸的作用，从而产生高通量的烷氧基硅烷。该反应涉及从Si II到Si IV的正式氧化态变化，与过渡金属介导的过程具有令人着迷的相似性。

  DOI：

  10.1002/anie.202015960
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-propynyl)-9H-fluoren-9-ol 在 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis(fluorenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  应变调节反应性：酸性硅烷

  摘要：

  诸如硅之类的主族元素化合物是绿色且廉价催化剂的诱人候选物。为了使它们与最先进的过渡金属配合物竞争，必须解锁和控制新的反应模式，这可以通过应变来实现。使用三（2-炔基）甲基phosph（[TSMPH 3 ] +）支架，我们制备了应变阳离子硅烷[TSMPSiH] +。与一般的氢键Si-H键形成鲜明对比的是，它在4.7–8.1的实验性p K a DMSO中呈酸性，低于苯酚，苯甲酸和少数报道的p K a的氢化硅烷。价值观。我们表明，环应变显着地促进了这种异常的酸度以及感应和静电作用。共轭碱TSMPSi在CH酸存在下活化THF分子，从而通过痕量的[TSMPSiH] +起到释放应变路易斯酸的作用，从而产生高通量的烷氧基硅烷。该反应涉及从Si II到Si IV的正式氧化态变化，与过渡金属介导的过程具有令人着迷的相似性。

  DOI：

  10.1002/anie.202015960

文献信息

• Alkylidenverbrückte, symmetrische, zweikernige Metallocenkomplexe als Katalysatoren für die Propylenpolymerisation
  作者：Matthias Deppner、Ralf Burger、Marc Weiser、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.056

  日期：2005.6

  synthesis is described of symmetric alkylidene bridged dinuclear zirconocene complexes. The influence of structural parameters and different cocatalysts such as methylaluminoxane (MAO), triphenyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate- or tris(pentafluorophenyl)borane has been investigated for homogeneous propylene polymerization. The dinuclear catalysts show highest polymerization activities by activation

  描述了对称亚烷基桥连的双核锆茂复合物的合成。研究了结构参数和不同助催化剂如甲基铝氧烷（MAO），三苯基四（五氟苯基）硼酸酯或三（五氟苯基）硼烷对均相丙烯聚合反应的影响。通过用MAO活化，双核催化剂显示出最高的聚合活性。用四（五氟苯基）硼酸三苯基酯活化可得到具有最高等规度的聚丙烯。与单核参比催化剂相比，双核MAO活化的配合物实现了更高的丙烯聚合活性，并且由双核配合物获得的聚丙烯的分子量高于单核配合物制备的聚丙烯。
• Intramolecular ionic interactions in bolaform electrolytes of .alpha.,.omega.-bis(9-fluorenyl)polymethylenes
  作者：G. L. Collins、J. Smid

  DOI：10.1021/ja00786a026

  日期：1973.3
• Formation of tetrabenzodispiro[4.0.4.3]tridecatetraene by a titanium mediated fluorenyl coupling reaction
  作者：Cornelia Fritze、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05588-g

  日期：1995.10

  Treatment of 1,3-propanediol-ditosylate with fluorenyllithium yields 1,3-bis(fluorenyl)propane (5). Subsequent addition of methyllithium gives the corresponding dilithio compound 6. Dilithio-1,3-bis(fluorenyl)propane (6) was treated with titanium tetrachloride to yield the organic tetrabenzodispiro[4.0.4.3]tridecatetraene product 7, presumably formed by means of a carbon-carbon coupling reaction involving substituted fluorenyl radicals. The organic compounds 5 and 7 were identified by X-ray crystal structure analyses.
• Strain‐Modulated Reactivity: An Acidic Silane
  作者：Serhii Tretiakov、Léon Witteman、Martin Lutz、Marc‐Etienne Moret

  DOI：10.1002/anie.202015960

  日期：2021.4.19

  transition‐metal complexes, new reactivity modes must be unlocked and controlled, which can be achieved through strain. Using a tris(2‐skatyl)methylphosphonium ([TSMPH3]+) scaffold, we prepared the strained cationic silane [TSMPSiH]+. In stark contrast with the generally hydridic Si−H bond character, it is acidic with an experimental pKaDMSO within 4.7–8.1, lower than in phenol, benzoic acid, and the few hydrosilanes

  诸如硅之类的主族元素化合物是绿色且廉价催化剂的诱人候选物。为了使它们与最先进的过渡金属配合物竞争，必须解锁和控制新的反应模式，这可以通过应变来实现。使用三（2-炔基）甲基phosph（[TSMPH 3 ] +）支架，我们制备了应变阳离子硅烷[TSMPSiH] +。与一般的氢键Si-H键形成鲜明对比的是，它在4.7–8.1的实验性p K a DMSO中呈酸性，低于苯酚，苯甲酸和少数报道的p K a的氢化硅烷。价值观。我们表明，环应变显着地促进了这种异常的酸度以及感应和静电作用。共轭碱TSMPSi在CH酸存在下活化THF分子，从而通过痕量的[TSMPSiH] +起到释放应变路易斯酸的作用，从而产生高通量的烷氧基硅烷。该反应涉及从Si II到Si IV的正式氧化态变化，与过渡金属介导的过程具有令人着迷的相似性。