(2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 901776-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• 英文别名: methyl 4-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-chloropurin-9-yl)oxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 901776-31-6
• 化学式: C₃₄H₃₄ClN₅O₉S
• 分子量: 724.191
• InChiKey: HTJYIFBVCZHBKD-WHJYSPQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二甲基氨基萘-1-(n-(2-氨基乙基))磺酰胺 、 (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以The title compound 19d was obtained in 46.5% yield (32 mg) after flash chromatography的产率得到2-amino-4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)ethylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methylthio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  本发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2的方法。本发明提供了抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-5-(3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate 、 6-氯嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.2%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1