5t-[2]furyl-3-methyl-penta-2c,4-dienoic acid | 41438-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5t-[2]furyl-3-methyl-penta-2c,4-dienoic acid
• 英文别名: 5t-[2]Furyl-3-methyl-penta-2c,4-diensaeure；5-(2-Furyl)-3-methyl-2,4-pentadienoic acid；(2Z,4E)-5-(furan-2-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 41438-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: YQUYSXFOPNDMKO-HTKRNXBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5t-[2]furyl-3-methyl-penta-2c,4-dienoic acid 在 乙醚 、 碘 、 苯 作用下， 生成 5t-[2]furyl-3-methyl-penta-2t,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matsui et al., Journal of Vitaminology, 1958, vol. 4, p. 190,192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下， 生成 5t-[2]furyl-3-methyl-penta-2c,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha, alpha-vitamin a diacid and synthesis of isoprenic polyenes

  摘要：

  公开号：

  US02662914A1

文献信息

• A general synthesis of (2Z)-terpenoic acids
  作者：Dominique Cahard、Malika Mammeri、Jean-Marie Poirier、Lucette Duhamel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00457-3

  日期：2000.5

  A three-step synthesis of (2Z), (4E)-polyenic acids 6 is described. Condensation of aldehydes 1 with potassium prenal enolate led to dihydropyranols 3 which were oxidized into dihydropyrones 5, precursors of (2Z), (4E)-polyenic acids 6. The procedure was applied to a synthesis of 13-cis-retinoic acids from beta-ionylidene acetaldehydes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Matsui et al., Journal of Vitaminology, 1958, vol. 4, p. 190,192
  作者：Matsui et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alpha, alpha-vitamin a diacid and synthesis of isoprenic polyenes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02662914A1

  公开（公告）日：1953-12-15