N,N’,N’’-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris-(N’-2-aminophenylurea) | 1266659-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’,N’’-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris-(N’-2-aminophenylurea)
• CAS: 1266659-01-1
• 化学式: C₂₇H₃₆N₁₀O₃
• 分子量: 548.648
• InChiKey: JQAQYXPYWZNNDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  204.69
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’,N’’-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris-(N’-2-aminophenylurea) 在 lithium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用静电相互作用驱动的三足硫酸盐结合受体选择性固液萃取锂阳离子

  摘要：

  由于锂资源的重要作用和日益增长的需求，锂的提取至关重要。使用分子萃取剂是选择性锂回收的一种有前途的策略，其中可以在分子水平上操纵锂和设计的萃取剂之间的相互作用。在此，我们证明与其他碱金属硫酸盐相比，三足六脲的阴离子受体可以选择性地将Li2SO4固体提取到含有DMSO（0.8%水）的水中。具有末端己基链的六脲受体表现出最佳的 Li+ 萃取选择性，是 Na+ 的 2 倍，是 K+ 的 12.5 倍。选择性锂提取的驱动力是由于 Li+-SO42− 静电相互作用和锂受体（羰基和 N 原子）的离子偶极子相互作用的综合作用；发现后者依赖于阳离子尺寸，这得到了计算的支持。这项工作表明阴离子结合受体可以驱动选择性阳离子提取，从而为离子识别和分离受体的设计提供新的见解。

  DOI：

  10.3390/molecules29112445
• 作为产物：
  描述：

  异腈酸2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N’,N’’-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris-(N’-2-aminophenylurea)
  参考文献：
  名称：

  使用三足六脲受体进行 pH 依赖性磷酸盐分离

  摘要：

  我们证明，三足六脲受体可以通过12个氢键选择性地结合PO 4 3−阴离子，在DMSO中的结合亲和力高达3.8 × 10 6 M -1 ，比SO 4 2−强38倍。该受体有助于使用液-液萃取将PO 4 3−从强碱性水溶液中萃取到氯仿中，然后将其作为H 2 PO 4 -阴离子释放到酸性溶液中。这种依赖于 pH 值的磷酸盐萃取成功地实现了磷酸根和硫酸根阴离子的选择性分离。

  DOI：

  10.1039/d3cc04122k

文献信息

• Stepwise Encapsulation of Sulfate Ions by Ferrocenyl-Functionalized Tripodal Hexaurea Receptors
  作者：Xiaojuan Huang、Biao Wu、Chuandong Jia、Benjamin P. Hay、Minrui Li、Xiao-Juan Yang

  DOI：10.1002/chem.201300275

  日期：2013.7.1

  Three ferrocenyl‐functionalized tripodal hexaurea anion receptors with ortho‐ (L2), meta‐ (L3), and para‐phenylene (L4) bridges, which showed strong binding affinities toward sulfate ions, have been designed and synthesized. In particular, meta‐phenylene‐bridged ligand L3, owing to its trigonal bipyramidal structure, can encapsulate two SO42− ions in its “inner” and “outer” tripodal clefts, respectively

  设计并合成了三种具有邻-（L 2），间-（L 3）和对亚苯撑（L 4）桥的二茂铁基官能化的三脚架六脲阴离子受体，它们显示出对硫酸根离子的强结合亲和力。尤其是，间亚苯基桥接的配体L 3由于具有三角双锥体结构，可以在其“内部”和“外部”三脚架裂隙中分别包封两个SO 4 2-离子，这得到了它们明显不同的NMR共振的支持。通过分子建模。邻位硫酸盐配合物-配体大号2，（TBA）2 [SO 4 ⊂大号2 ] ⋅ 2小时2 O（1），显示一个笼四面体结构封装有硫酸根离子即氢通过配体的六个脲基团键合的大号2。CV研究表明，二茂铁/二茂铁氧化还原对基于阴离子键的两种电化学反应，即波的移动和新峰的出现。从NMR和CV滴定获得定量的结合数据。
• Highly Efficient Extraction of Sulfate Ions with a Tripodal Hexaurea Receptor
  作者：Chuandong Jia、Biao Wu、Shaoguang Li、Xiaojuan Huang、Qilong Zhao、Qian-Shu Li、Xiao-Juan Yang

  DOI：10.1002/anie.201004461

  日期：2011.1.10

  Fatal extraction: The Hofmeister bias for sulfate ions in aqueous environments can be overcome by using a tripodal hexaurea receptor (L) that completely encapsulates the sulfate ion in a complementary cavity protected by hydrophobic aromatic rings (see picture; C gray, N blue, O red, S yellow). Almost quantitative extraction of sulfate ions from an aqueous to an organic phase is achieved when this

  致命萃取：通过使用三脚架六脲受体（L）将硫酸根离子完全包裹在由疏水性芳环保护的互补腔中，可以克服水溶液环境中硫酸根离子的霍夫迈斯特偏倚（见图）； C灰色，N蓝色，O红色，S黄色）。当这种受体用作液液萃取剂时，几乎可以从水相到有机相中定量提取硫酸根离子。
• 一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN114685319B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用，属于高分子材料技术领域。以三胺桥联基为骨架，可重复的邻苯二脲结构为基本单元，通过‑CnH2n+1、‑PhCnH2n+1或‑PhOCnH2n+1尾端取代基组成三足六脲中性配体。通过异氰酸酯与化合物Ⅰ直接反应得到三足六脲中性配体；或通过将胺类物质转化为氨基甲酸酯，再与化合物Ⅰ反应得到三足六脲中性配体。该配体可用于对阴离子的识别，尤其是对硫酸根具有高萃取效率和高选择性。
• Biomimetic Charge‐Neutral Anion Receptors for Reversible Binding and Release of Highly Hydrated Phosphate in Water
  作者：Maolin He、Yuhang Yao、Zihe Yang、Boyang Li、Ji Wang、Yanchao Wang、Yu Kong、Zihan Zhou、Wei Zhao、Xiao‐Juan Yang、Juan Tang、Biao Wu

  DOI：10.1002/anie.202406946

  日期：2024.8.12

  A biomimetic charge-neutral anion receptor for reversible binding and release of highly hydrated phosphate in water is reported.

  报道了一种仿生电荷中性阴离子受体，用于在水中可逆地结合和释放高度水合磷酸盐。
• Absorption of Atmospheric CO₂ as Carbonate Inside the Molecular Cavity of a New Tripodal Hexaurea Receptor
  作者：Avijit Pramanik、Maryam Emami Khansari、Douglas R. Powell、Frank R. Fronczek、Md. Alamgir Hossain

  DOI：10.1021/ol403186k

  日期：2014.1.17

  A new hexaurea receptor has been synthesized, which absorbs atmospheric CO2 to produce an air-stable solid carbonate complex under normal conditions. Structural analysis of the carbonate complex with this receptor suggests that the carbonate is fully encapsulated within its highly organized intramolecular cavity via 12 strong NH center dot center dot center dot O bonds in the range of 2.703(3)-2.989(3) angstrom from six urea units, with each anionic oxygen coordinated via four NH center dot center dot center dot O bonds with two urea groups.