(2S)-2-(bromomethyl)-1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane | 188559-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2S)-2-(bromomethyl)-1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane
• CAS: 188559-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: PSKDCRIEJIECPP-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(bromomethyl)-1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane 在 正丁基锂 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 双(三甲基硅基)硫酸酯 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.28h， 生成 1-(6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基己-3-烯基)十氢-2,5,5,8a-四甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Ambrein

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00103-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-(2',2'-dimethyl-6'-methylene-1'-cyclohexyl)methanol 在 吡啶 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-(bromomethyl)-1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Ambrein

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00103-8

文献信息

• First Synthesis of (+)-γ-Coronal
  作者：Hisahide Tanimoto、Takayuki Oritani

  DOI：10.1055/s-1997-3262

  日期：1997.6

  Enantiomerically pure (+)-γ-Coronal (ambra aldehyde) was synthesized from easily prepared (+)-γ-cyclogeraniol.

  用容易制备的 (+)-γ-cyclogeraniol 合成了对映体纯度为 (+)-γ-Coronal （ambra 醛）。
• Synthesis of (+)-Ambrein
  作者：Hisahide Tanimoto、Takayuki Oritani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00103-8

  日期：1997.3

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.