1H-Tetrazole, 5-(4-chlorobutyl)-1-[3-(phenylmethoxy)cyclohexyl]-, trans- | 98454-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Tetrazole, 5-(4-chlorobutyl)-1-[3-(phenylmethoxy)cyclohexyl]-, trans-
• 英文别名: 5-(4-chlorobutyl)-1-[(1R,3R)-3-phenylmethoxycyclohexyl]tetrazole
• CAS: 98454-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₄O
• 分子量: 348.876
• InChiKey: IKFSUJFVTYYVPG-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Tetrazole, 5-(4-chlorobutyl)-1-[3-(phenylmethoxy)cyclohexyl]-, trans- 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3,4-Dihydro-6-<4-<1-(cis-3-hydroxycyclohexyl)-1H-tetrazol-5-yl>butoxy>-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-pentanoic acid ((1S,3R)-3-benzyloxy-cyclohexyl)-amide 在 三(2-氯乙基)胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 1H-Tetrazole, 5-(4-chlorobutyl)-1-[3-(phenylmethoxy)cyclohexyl]-, trans-
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140