(6R)-3-methoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 24732-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: 3-Methoxymethyl-7-phenoxyacetylamino-2-cephem-4-carbonsaeure-<4-methoxy-benzylester>；(6R)-3-methoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 24732-88-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 498.557
• InChiKey: IVVZJQGVEPAHTC-CQOQZXRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 五氯化磷 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 7-Amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carbonsaeure-<4-methoxy-benzylester>
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。22. 3-烷氧基甲基头孢菌素的化学和生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00284a007
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 生成 (6R)-3-methoxymethyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。22. 3-烷氧基甲基头孢菌素的化学和生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00284a007