2-(4-(cyclobutylsulfonyl)-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1614246-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(cyclobutylsulfonyl)-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-(Cyclobutylsulfonyl)-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(4-cyclobutylsulfonyl-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1614246-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₅S
• 分子量: 352.26
• InChiKey: CLAKAOOIZDHVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(cyclobutylsulfonyl)-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-7-ethyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到4-(4'-(cyclobutylsulfonyl)-6-fluoro-2'-methoxy[1,1-biphenyl]-3-yl)-7-ethyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  US20140171435A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(cyclobutylsulfonyl)-2-fluorobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-(4-(cyclobutylsulfonyl)-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  US20140171435A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US08952008B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABAA receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain.

  本发明涉及咪唑吡啶衍生物。更具体地，涉及式(I)中的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑[4,5-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶衍生物调节GABAA受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用途。