5,17,29-trinitro-11,23,35-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene | 608129-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17,29-trinitro-11,23,35-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene
• 英文别名: 2-[[39,41-Bis(2-aminoethoxy)-11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-5,17,29-trinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethanamine
• CAS: 608129-84-6
• 化学式: C₆₃H₇₈N₆O₁₂
• 分子量: 1111.35
• InChiKey: VVFAVPOBSNJELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,17,29-trinitro-11,23,35-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CALIX ARENE COMPOUNDS, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE, PARTICULARLY AS ENZYMATIC MIMES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CALIX ARENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION, NOTAMMENT EN TANT QUE MIMES ENZYMATIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新卡利克斯烷化合物。它还涉及它们的制备过程。本发明还涉及公式(I)化合物与金属、锕系元素、放射性元素、阳离子客体或阴离子客体之间的络合物。本发明还涉及一种包含公式(I)化合物与药用载体结合的药物组合物。本发明还涉及一种制备水溶性化合物的方法，包括硝化或磺化或硝化的反应，特别是公式(I)化合物的反应，以及所得到的化合物。

  公开号：

  WO2004085441A1
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,17,29-trinitro-11,23,35-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  由O取代基监测的杯芳烃的前所未有的选择性ipso硝化反应。

  摘要：

  已经研究了在小边缘上存在交替的O-甲基和O-2-亚甲基-N-甲基-咪唑基的tBu-calix [6]芳烃的亲电ipso反应。1在硫酸中进行过磺化反应，但它与硝酸选择性反应生成三硝基衍生物。ipso硝化在杯芳烃苯甲醚单元上区域选择性地发生。已经用各种tBu-杯芳烃（2-11）研究了反应，所述tBu-杯芳烃具有交替的苯甲醚和苯酚醚单元。该过程的区域选择性似乎与O-取代基上质子化位点的存在有关。提出了位于苯氧基部分的γ或ε位置的相应的质子化杂原子（对于胺，N；对于酰胺和羧酸，O），通过分子内氢键消除电子密度，使相应的芳环失活。O-取代基在小边缘上的高度控制甚至允许部分叔丁基丁基化杯芳烃1（H3）的选择性异丙基硝化。因此，这些发现为大边缘的各种不对称取代的杯芳烃开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/jo034557j

文献信息

• Unprecedented Selective <i>ipso</i>-Nitration of Calixarenes Monitored by the <i>O</i>-Substituents
  作者：Sophie Redon、Yun Li、Olivia Reinaud

  DOI：10.1021/jo034557j

  日期：2003.9.1

  carboxylic acid), situated in the gamma or epsilon position of the phenoxy moieties, deactivates the corresponding aromatic ring by removing electron density through intramolecular hydrogen bonding. The high control operated by the O-substituents at the small rim even allowed the selective ipso-nitration of partially detertiobutylated calixarene 1(H3). Hence, these findings open new routes to a wide range of

  已经研究了在小边缘上存在交替的O-甲基和O-2-亚甲基-N-甲基-咪唑基的tBu-calix [6]芳烃的亲电ipso反应。1在硫酸中进行过磺化反应，但它与硝酸选择性反应生成三硝基衍生物。ipso硝化在杯芳烃苯甲醚单元上区域选择性地发生。已经用各种tBu-杯芳烃（2-11）研究了反应，所述tBu-杯芳烃具有交替的苯甲醚和苯酚醚单元。该过程的区域选择性似乎与O-取代基上质子化位点的存在有关。提出了位于苯氧基部分的γ或ε位置的相应的质子化杂原子（对于胺，N；对于酰胺和羧酸，O），通过分子内氢键消除电子密度，使相应的芳环失活。O-取代基在小边缘上的高度控制甚至允许部分叔丁基丁基化杯芳烃1（H3）的选择性异丙基硝化。因此，这些发现为大边缘的各种不对称取代的杯芳烃开辟了新途径。
• Second Generation Calix[6]trenamides - Highly Selective Graftable Receptors for Neutral Guests and Contact Ion Pairs
  作者：Angélique Lascaux、Guillaume Delahousse、Jean Ghostin、Jean-Philippe Bouillon、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/ejoc.201100673

  日期：2011.9

  aim of designing graftable calix[6]tren-based receptors, calix[6]trenamides decorated with an appended functional arm were synthesized through [1+1] macrocyclization reactions between calix[6]trisamines and NTA-lysine derivatives. NMR spectroscopy and ESI-MS studies showed that one of these calix[6]trenamides, 5, behaves as a unique heteroditopic receptor towards charged or neutral species. Notably

  为了设计可接枝的基于杯[6]tren的受体，通过杯[6]三胺和NTA-赖氨酸衍生物之间的[1+1]大环化反应合成了装饰有附加功能臂的杯[6]trenamides。核磁共振波谱和 ESI-MS 研究表明，这些杯 [6] trenamides 中的一种，5，对带电或中性物质表现为独特的异双位受体。值得注意的是，它可以通过高度协作的过程选择性地结合接触氟化铵盐。此外，清楚地证明了其结合特性的酸碱控制。第二代可移植受体为带电或中性物种的传感器设计开辟了新的视角。
• [EN] NEW CALIX ARENE COMPOUNDS, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE, PARTICULARLY AS ENZYMATIC MIMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CALIX ARENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION, NOTAMMENT EN TANT QUE MIMES ENZYMATIQUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2004085441A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to new calix arene compounds of formula (I). It also relates to their process of preparation. The present invention also relates to complexes between a compound of formula (I) and an element chosen among a metal, an actinide, a radioelement, a cationic guest or an anionic guest. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to a process of preparation of water-soluble compounds, comprising a reaction of nitration or sulfonation or nitration, particularly of compounds of formula (I), and also to the compounds such as obtained.

  本发明涉及公式(I)的新卡利克斯烷化合物。它还涉及它们的制备过程。本发明还涉及公式(I)化合物与金属、锕系元素、放射性元素、阳离子客体或阴离子客体之间的络合物。本发明还涉及一种包含公式(I)化合物与药用载体结合的药物组合物。本发明还涉及一种制备水溶性化合物的方法，包括硝化或磺化或硝化的反应，特别是公式(I)化合物的反应，以及所得到的化合物。
• <i>Ipso</i>-Nitration of Calix[6]azacryptands: Intriguing Effect of the Small Rim Capping Pattern on the Large Rim Substitution Selectivity
  作者：Manuel Lejeune、Jean-François Picron、Alice Mattiuzzi、Angélique Lascaux、Stéphane De Cesco、Andrea Brugnara、Gregory Thiabaud、Ulrich Darbost、David Coquière、Benoit Colasson、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/jo300179h

  日期：2012.4.20

  The ipso-nitration of calix[6]arene-based molecular receptors is a important synthetic pathway for the elaboration of more sophisticated systems. This reaction has been studied for a variety of capped calixarenes, and a general trend for the regioselective nitration of three aromatic units out of six in moderate to high yield has been observed. This selectivity is, in part, attributed to the electronic connection between the protonated cap at the small rim and the reactive sites at the large rim. In addition, this work highlights the fact that subtle conformational properties can drastically influence the outcome of this reaction.