4-Trifluoromethoxyphenylalanine hydrochloride | 174732-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Trifluoromethoxyphenylalanine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid hydrochloride；2-amino-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 174732-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃*ClH
• 分子量: 285.65
• InChiKey: UAKYDNOGIWVOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluoromethoxyphenylalanine hydrochloride 、 对氟苯甲酰氯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-Fluorobenzoyl)amino]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USP30 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE USP30

  摘要：

  公开号：

  WO2018213150A8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(acetylamino)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-propenoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Trifluoromethoxyphenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] USP30 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE USP30

  摘要：

  公开号：

  WO2018213150A8

文献信息

• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• Substituted propanamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08344029B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  It is an object of the present invention to provide a substituted propanamide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof that is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a bone metabolic disease. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound having General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R1 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted by a group selected from Substituent Group α, for example; R2 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted by a group selected from Substituent Group α, for example; and X represents a hydroxyl group or a C1-C6 alkoxy group, for example].

  本发明的目的是提供一种替代的丙酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，其可用作骨代谢疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种制药组合物，其包含具有通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：[其中，R1代表C6-C10芳基，该芳基可以被从取代基组α中选择的基团取代，例如；R2代表C6-C10芳基，该芳基可以被从取代基组α中选择的基团取代，例如；X代表羟基或C1-C6烷氧基，例如]。
• SUBSTITUTED PROPANAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1908466B1

  公开（公告）日：2014-02-19
• US6352839B1
  申请人：——

  公开号：US6352839B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6833382B2
  申请人：——

  公开号：US6833382B2

  公开（公告）日：2004-12-21