3-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 324524-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 324524-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: FHIFEPJGUGYPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 乙醛酸 、 3-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(E)-2-(3-oxo-2-thiophen-2-yl-2,4-dihydroquinoxalin-1-yl)-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazinones and benzopiperazinones from 1,2-diamines and organoboronic acids

  摘要：

  Alkenyl, aryl and heteroaryl boronic acids react with 1,2-diamines and glyoxylic acid to give directly in one step the corresponding piperazinones (2-oxopiperazines). Similarly, the use of monoprotected 1,2-phenylenediamine leads to benzopiperazinones( 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01717-2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazinones and benzopiperazinones from 1,2-diamines and organoboronic acids

  摘要：

  Alkenyl, aryl and heteroaryl boronic acids react with 1,2-diamines and glyoxylic acid to give directly in one step the corresponding piperazinones (2-oxopiperazines). Similarly, the use of monoprotected 1,2-phenylenediamine leads to benzopiperazinones( 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01717-2