methyl 2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate | 1092775-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chlorobiphenyl-3-carboxylate；methyl 2-chloro-3-phenylbenzoate
• CAS: 1092775-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: WPSAECGPFDXFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种小分子免疫抑制剂、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效，减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN113582971A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯甲酸甲酯 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55.6%的产率得到methyl 2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种小分子免疫抑制剂、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效，减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN113582971A

文献信息

• Carbonylation of chlorobiphenyls catalyzed by modified cobalt carbonyl
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、K. E. Tvorogov

  DOI：10.1134/s1070428007120044

  日期：2007.12

  Dichlorobiphenyls having both chlorine atoms in the same benzene ring undergo mild carbonylation in the presence of 1,2-epoxypropane-modified carbonyl cobalt complex to give biphenylcarboxylic acid esters. Monochlorobiphenyls fail to react under analogous conditions. The rate and selectivity of the reaction depend on the position of chlorine atoms. Carbonylation of dichlorobiphenyls having a chlorine atom in the meta position occurs preferentially at that position. 2,4-Dichlorobiphenyl gives rise mainly to the carbonylation product at the 2-position.