2-Chlor-3-phenyl-benzoesaeure | 19240-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3-phenyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-chlorobiphenyl-3-carboxylic acid；2-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid；2-chloro-3-phenylbenzoic acid
• CAS: 19240-62-1
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: VLFYGTXKLCUVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-phenyl-benzoesaeure 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-chloro-4-iodo-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种芴螺三苯胺衍生化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种芴螺三苯胺衍生化合物及其制备方法和应用，其结构式为该结构基于三苯基三嗪作为吸电子和三苯胺作为给电子，通过在三嗪的邻位引入不同位阻的基团，制得一系列芴螺三苯胺衍生物有机发光小分子；该芴螺三苯胺衍生物具有很好的发光强度，极高的荧光量子产率；通过位阻效应来调控分子的激发态构型变化和非辐射跃迁，使分子实现高效率；可作为一种性能好、成本低、发光强度高的新型发光分子；该芴螺三苯胺衍生物类化合物在制备发光材料、发光器件或智能材料等应用方面具有显著的经济价值，在全彩显示和固态照明领域中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN114105955A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-Chlor-3-phenyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  改性羰基钴催化的氯联苯羰基化

  摘要：

  Dichlorobiphenyls having both chlorine atoms in the same benzene ring undergo mild carbonylation in the presence of 1,2-epoxypropane-modified carbonyl cobalt complex to give biphenylcarboxylic acid esters. Monochlorobiphenyls fail to react under analogous conditions. The rate and selectivity of the reaction depend on the position of chlorine atoms. Carbonylation of dichlorobiphenyls having a chlorine atom in the meta position occurs preferentially at that position. 2,4-Dichlorobiphenyl gives rise mainly to the carbonylation product at the 2-position.

  DOI：

  10.1134/s1070428007120044

文献信息

• The Reaction of Tropolones with Phosphorus Oxychloride. The Rearrangement Reaction of 5-Arylazo-2-chlorotropones to 2-Aryl-4, 5-dichloroindazoles
  作者：Katsuo Kikuchi、Masaki Yagi、Kunio Takada

  DOI：10.1246/bcsj.41.424

  日期：1968.2

  The reaction of tropolone and phosphorus oxychloride gave 2-chlorotropone. Similarly, 5-cyano-, 5-nitro, and 5-chlorotropolones afforded the corresponding 2-chlorotropone derivatives in moderate yields. 3-Cyanotropolone gave 2-chloro-7-cyanotropone, while 3-phenyltropolone afforded only 2-chloro-3-phenylbenzaldehyde. When 3-bromotropolone and 5-bromotropolone were treated similarly, 2, 7-dichloro- and 2, 5-dichlorotropones were obtained respectively, with a facile halogen exchange. The further treatment of 2, 5-dichlorotropone with phosphorus oxychloride afforded 2, 5-dichloro- and 3,4-dichlorobenzaldehydes. The reaction of 5-p-tolylazo-, 5-phenylazo-, and 5-p-nitrophenylazotropolones with phosphorus oxychloride gave the corresponding 5-arylazo-2-chlorotropones, which, on further treatment with an excess of the reagent, gave 2-aryl-4, 5-dichloroindazoles.

  倍氯酮与磷氧氯化物的反应生成了2-氯倍酮。同样，5-氰基、5-硝基和5-氯倍氯酮也分别获得了相应的2-氯倍酮衍生物，产率适中。3-氰基倍氯酮生成了2-氯-7-氰基倍酮，而3-苯基倍氯酮则仅获得了2-氯-3-苯基苯甲醛。当3-溴倍氯酮和5-溴倍氯酮以类似方式处理时，分别得到2,7-二氯和2,5-二氯倍酮，伴随简单的卤素交换。进一步用磷氧氯化物处理2,5-二氯倍酮，得到2,5-二氯和3,4-二氯苯甲醛。5-p-苯基偶氮、5-苯基偶氮和5-p-硝基苯基偶氮倍酮与磷氧氯化物的反应生成了相应的5-芳基偶氮-2-氯倍酮，经过进一步处理后与过量的试剂反应，得到2-芳基-4,5-二氯吲唑。
• Design, synthesis and identification of novel benzimidazole derivatives as highly potent NPY Y5 receptor antagonists with attractive in vitro ADME profiles
  作者：Yuusuke Tamura、Naoki Omori、Naoki Kouyama、Yuji Nishiura、Kyouhei Hayashi、Kana Watanabe、Yukari Tanaka、Takeshi Chiba、Hideo Yukioka、Hiroki Sato、Takayuki Okuno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.020

  日期：2012.9

  Optimization of our HTS hit 1, mainly focused on modification at the C-2 position of the benzimidazole core, is described. Elimination of the flexible and metabolically labile -S-CH2- part and utilization of less lipophilic pyridone substructure led to identification of novel NPY Y5 receptor antagonists 6, which have low to sub-nanomolar Y5 receptor binding affinity with improved CYP450 inhibition profiles, good solubilities and high metabolic stabilities. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE/OLEFIN INTERPOLYMERS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1183284A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1389185A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• MELANOCORTIN RECEPTOR-SPECIFIC PIPERAZINE AND KETO-PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：EP1919479A2

  公开（公告）日：2008-05-14