tert-butyl 2-(4-(bromomethyl)benzamido)phenylcarbamate | 1152132-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(bromomethyl)benzamido)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(bromomethyl)benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1152132-33-6
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 405.291
• InChiKey: XPTPFFMOANTLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-ol 、 tert-butyl 2-(4-(bromomethyl)benzamido)phenylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以61%的产率得到tert-butyl 2-(4-((4-(3-bromophenylamino)quinazolin-6-yloxy)methyl)-benzamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酰氯 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-(bromomethyl)benzamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1

文献信息

• NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：Bar Thomas

  公开号：US20110065734A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I)，其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据式（I）的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。
• Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2060565A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates         A-L-B     (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及式 I 的双官能团化合物或其药学上可接受的盐或溶解物 A-L-B (I) 其中 A 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制分子，L 是单键或连接基团，B 是蛋白激酶抑制分子。根据式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与细胞异常生长有关的疾病。
• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USERS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3431471A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  Provided are a compound represented by formula I, a raceme thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses thereof serving as an lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Provided are uses of the fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I in the treatment of cancers.

  提供一种由式 I 代表的化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐和其混合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂的用途。提供了式 I 所代表的氟化环丙胺化合物在治疗癌症中的用途。
• Fluorinated cyclopropylamine compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10836743B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.

  本发明提供了一种由式 I 代表的氟化环丙胺化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐以及其混合物。还提供了含有该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法，以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂和治疗癌症的用途。
• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190100507A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.