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2-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,15,17,19-nonaene-14,22-dione
2-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,15,17,19-nonaene-14,22-dione | 130473-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,15,17,19-nonaene-14,22-dione
英文别名
——
CAS
130473-18-6
化学式
C
28
H
21
N
3
O
4
mdl
——
分子量
463.492
InChiKey
BTUHZZFVONBQKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.52
重原子数:
35.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
85.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(甲氧基甲基)-6-(苯基甲氧基)-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐
3-carboethoxy-4-methoxymethyl-6-benzyloxy-β-carboline
83910-44-5
C
23
H
22
N
2
O
4
390.439
——
6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid
111842-04-7
C
21
H
18
N
2
O
4
362.385
反应信息
作为产物:
描述:
6-benzyloxy-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid
在 (CF
3
SO
2
)2 、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 反应 2.5h, 生成
2-(methoxymethyl)-6-phenylmethoxy-10,13,21-triazapentacyclo[11.9.0.03,11.04,9.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,15,17,19-nonaene-14,22-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of β-carboline-benzodiazepine hybrid molecules and their “amputated” analogues as novel ligands of the benzodiazepine receptor
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85462-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE;DOREY, GILBERT;POISSONNET, GUILLAUME;DOISY,+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3215-3266
作者:
DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE、DOREY, GILBERT、POISSONNET, GUILLAUME、DOISY,+
DOI:
——
日期:
——
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