ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate | 1428901-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenylpyran-3-carboxylate；ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenylpyran-3-carboxylate
• CAS: 1428901-63-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O₅
• 分子量: 350.371
• InChiKey: ZVAOUEVBYJGOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate decahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  连续炔基-迈克尔加成-环缩合（AMAC）多组分合成α-吡喃酮和α-吡啶酮

  摘要：

  摘要 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610129

文献信息

• First Iodine-Catalyzed Deallylation of Reactive Allyl Methylene Esters
  作者：Beena R. Nawghare、Pradeep D. Lokhande

  DOI：10.1080/00397911.2012.682245

  日期：2013.7.18

  C-Allyl cleavage has been developed using the inexpensive and mild reagent iodine in dimethylsulfoxide. A variety of compounds with active methylene groups were C-deallylated using this reagent. This method is efficient and operationally simple in comparison to the methods using transition-metal complexes. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Consecutive Alkynylation–Michael Addition–Cyclocondensation (AMAC) Multicomponent Syntheses of α-Pyrones and α-Pyridones
  作者：Thomas Müller、Natascha Breuer

  DOI：10.1055/s-0037-1610129

  日期：2018.7

  Abstract A novel consecutive three-component synthesis of α-pyrones is based upon an alkynylation–Michael addition–cyclocondensation (AMAC) sequence, starting from (hetero)aroyl chloride and terminal alkyne to furnish the alkynone which reacts with malonates to give the α-pyrones in moderate to very good yields. By concatenating ammonolysis of the α-pyrones, an alkynylation–Michael addition–cyclocon

  摘要 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。