Methyl 4-methoxyindoline-2-carboxylate | 899825-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-methoxyindoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methoxyindoline-2(R/S)-carboxylate；4-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 4-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 899825-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VWLAYMRYEOWEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-methoxyindoline-2-carboxylate 在 氮 、 正丁胺 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 正丁胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methoxyindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Tripeptidylpeptidase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为，其中取代基如规范中所定义，以及其盐或水合物，以及一种用于治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。

  公开号：

  US06403561B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲氧基吲哚-2-羧酸 在 magnesium 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到Methyl 4-methoxyindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LXR receptor modulators

  摘要：

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。

  公开号：

  US20070099960A1

文献信息

• 2-(CYCLIC AMINOCARBONYL)INDOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1840126A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A compound of the following formula (I): wherein A is a group of the following formula (I-A): wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom, R4 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or other, R5 is a hydrogen atom or other; or a heteroaryl group or other optionally substituted with a halogen, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, or other; R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or other; R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, or other; Ra and Rb are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n is an integer of 0-5; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which can selectively act on mitochondrial benzodiazepine receptor and is useful as a medicament for treating/preventing anxiety disorder, depression, epilepsy, dementia, and so on.

  以下是公式（I）的化合物： 其中A是以下公式（I-A）的一个基团： 其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或者是杂环基团或其他，可选择地取代有卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或其他；R1和R2相同或不同，是氢原子、C1-6烷基或其他；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮卓受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆等疾病的药物。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• 2-(Cyclic Aminocarbonyl) Indoline Derivative and Medicinal Composition Containing the Same
  申请人：Kondo Katsunori

  公开号：US20080221114A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A compound of the following formula (I): wherein A is a group of the following formula (I-A): wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom, R 4 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or other, R 5 is a hydrogen atom or other; or a heteroaryl group or other optionally substituted with a halogen, a C 1-6 alkyl, a C 1-6 alkoxy, or other; R 1 and R 2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or other; R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group, or other; R a and R b are the same or different and are a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; and n is an integer of 0-5; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which can selectively act on mitochondrial benzodiazepine receptor and is useful as a medicament for treating/preventing anxiety disorder, depression, epilepsy, dementia, and so on.

  以下化合物的化学式(I)，其中A是以下化学式(I-A)的基团：其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或是杂环芳基或其他，可选择地用卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或其他取代；R1和R2相同或不同，是氢原子，C1-6烷基或其他；R3是氢原子，卤素原子，C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸加盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮䓬受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆症等药物。
• Indoline compounds
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：US07465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I中的磺酰基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，制备这种化合物的过程，以及作为药物活性物质的用途，特别是用于治疗或抑制神经退行性疾病，心血管疾病，炎症性疾病，高胆固醇血症，脂质代谢异常，肥胖症或糖尿病。
• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16