(1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexan-1-ol | 1001208-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1001208-43-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: ADJHPBBOVJIVRF-KRQVXIAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexan-1-ol 、 2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-((((1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexyl)oxy)methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(1S,2S,5S)-4-(methoxymethylidene)-2-methyl-5-prop-2-enylcyclohexyl]methoxymethylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l

文献信息

• Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358
  作者：Smith, Amos B. III、Bosanac, Todd、Basu, Kallol

  DOI：——

  日期：——