(5R,8aS)-5-sulfanyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 138682-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R,8aS)-5-sulfanyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 138682-18-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: JNPOZNXOZOYEOY-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl cinnamate 、 (5R,8aS)-5-sulfanyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 硫代苯甲酸 、 丙基溴化镁 、 四氯化钛 作用下， 生成 methyl 3-mercapto-3-phenylpropanoate 、 S-[(5R,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-yl] benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  旋光性β-巯基羧酸酯的新合成

  摘要：

  光学活性的β-巯基羧酸酯的合成已经通过一种新的方法来实现，该方法利用光学活性的N-甲氧基羰基哌啶衍生物作为模板，可以由L-赖氨酸通过阳极氧化制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93586-x
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-1-aza-2,3-didehydro-8-oxabicyclo[4.3.0]nonan-9-one 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R,8aS)-5-sulfanyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性β-巯基羧酸酯的新合成

  摘要：

  光学活性的β-巯基羧酸酯的合成已经通过一种新的方法来实现，该方法利用光学活性的N-甲氧基羰基哌啶衍生物作为模板，可以由L-赖氨酸通过阳极氧化制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93586-x