3-<2α,3α-dihydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1β-yl>imidazo<1,5-a>pyridine | 104765-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-<2α,3α-dihydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1β-yl>imidazo<1,5-a>pyridine
• CAS: 104765-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: OJYDIRIVKIXDQF-HKWIRBFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-Dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-<2α,3α-dihydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1β-yl>imidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  由8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol合成碳环C-核苷类似物

  摘要：

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。

  DOI：

  10.1039/p19860000393

文献信息

• Synthesis of carbocyclic C-nucleoside analogues from 8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol
  作者：Richard C. Cookson、Philip J. Dudfield、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19860000393

  日期：——

  The protected cyclopentanecarboxylic acids (6) and (14), obtained from 8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol, are useful intermediates for the synthesis of carbocyclic ribo- and 2′-deoxyribo-C-nucleoside analogues. This is exemplified by their conversion into the imidazo[1,5-a]pyridine carbocyclic C-nucleosides (18) and (22).

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。