5-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1309785-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1309785-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 352.211
• InChiKey: MURJAINSLJKMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[3-fluoro-6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-2,5-dimethyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067364A1

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067365A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067364A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160326162A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein R 1 , R 2 , Q 1 , Q 2 , and Q 3 , are described in this disclosure, compositions thereof, and methods and uses thereof.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、同分异构体或氘代物，其中R1、R2、Q1、Q2和Q3在本公开中有描述，以及其组合物、方法和用途。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120245171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。