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4-(4-amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1(2H)-one
4-(4-amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1(2H)-one | 58370-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
4-(4-Amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol;4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2H-phthalazin-1-one
CAS
58370-64-2
化学式
C
14
H
10
N
4
O
3
mdl
——
分子量
282.258
InChiKey
AOALQZIZSREBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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物化性质
密度:
1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
113
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:9e5a37d2b4545b6a816a8465cb575bc2
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3,4-diaminophenyl)phthalazin-1(2H)-one
——
C
14
H
12
N
4
O
252.275
N-[6-(4-氧代-3H-酞嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
methyl (5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate
138525-71-0
C
17
H
13
N
5
O
3
335.322
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1(2H)-one
在 palladium 10% on activated carbon 、
甲酸铵
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
N-[6-(4-氧代-3H-酞嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
参考文献:
名称:
[EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCEREUX
摘要:
公开号:
WO2016187620A3
作为产物:
描述:
2-(4-氨基-3-硝基苯甲酰基)苯甲酸
在
硫酸
、
一水合肼
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
4-(4-amino-3-nitrophenyl)phthalazin-1(2H)-one
参考文献:
名称:
[EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTI-CANCEREUX
摘要:
公开号:
WO2016187620A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anti-cancer compounds
申请人:
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
公开号:
US10562886B2
公开(公告)日:
2020-02-18
This invention provides, among other things, compounds useful for treating diseases such as cancer, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutic agent.
除其他外,本发明还提供了用于治疗癌症等疾病的化合物、含有此类化合物的药物制剂,以及这些化合物与至少一种额外治疗剂的组合。
ANTI-CANCER COMPOUNDS
申请人:
The Regents of the University of California
公开号:
EP3298005A2
公开(公告)日:
2018-03-28
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