ethoxycarbonyl (2S,4S)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonyl (2S,4S)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₇S
• 分子量: 469.559
• InChiKey: MDFBJKSGDVNEBL-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S,4S)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2S,4S)-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.

  摘要：

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1601
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-5-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethoxycarbonyl (2S,4S)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.

  摘要：

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1601