3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17α,21-dihydroxy-5β-pregnan-20-one | 89154-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17α,21-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: THS 3-tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 89154-88-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Si
• 分子量: 464.761
• InChiKey: YBRIWZTZXFGIKZ-KHIZKLAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17α,21-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 THS 21-hemiglutarate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of haptens for use in immunoassays of tetrahydro-11-deoxycortisol and its glucuronides.

  摘要：

  为了开发四氢-11-脱氧皮质醇或其葡萄糖醛酸苷的免疫测定法，合成了各种半抗原衍生物。以11-脱氧皮质醇为原料制备四氢-11-脱氧皮质醇的3-半琥珀酸酯(15)、21-半琥珀酸酯(8)、3-半戊二酸酯(16)、21-半戊二酸酯(9)和葡萄糖醛酸苷(19,23,25) 21-乙酸盐(1)。然后，用四氢-11-脱氧皮质醇3-葡萄糖醛酸苷(19)与牛血清白蛋白的缀合物免疫两只兔子，以产生抗血清。发现该抗血清与15、16和19制备的酶标抗原具有结合亲和力；在酶免疫测定过程中，结合被葡萄糖醛酸苷 (19) 抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4001
• 作为产物：
  描述：

  5β-dihydro-11-deoxycortisol 21-acetate 在 吡啶 、 Raney Ni (W-2) 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17α,21-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of haptens for use in immunoassays of tetrahydro-11-deoxycortisol and its glucuronides.

  摘要：

  为了开发四氢-11-脱氧皮质醇或其葡萄糖醛酸苷的免疫测定法，合成了各种半抗原衍生物。以11-脱氧皮质醇为原料制备四氢-11-脱氧皮质醇的3-半琥珀酸酯(15)、21-半琥珀酸酯(8)、3-半戊二酸酯(16)、21-半戊二酸酯(9)和葡萄糖醛酸苷(19,23,25) 21-乙酸盐(1)。然后，用四氢-11-脱氧皮质醇3-葡萄糖醛酸苷(19)与牛血清白蛋白的缀合物免疫两只兔子，以产生抗血清。发现该抗血清与15、16和19制备的酶标抗原具有结合亲和力；在酶免疫测定过程中，结合被葡萄糖醛酸苷 (19) 抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4001

文献信息

• Potential Corticoid Metabolites: Chemical Synthesis of 3- and 21-Monosulfates and Their Double-Conjugates of Tetrahydrocorticosteroids in the 5.ALPHA.- and 5.BETA.-Series
  作者：Rika Okihara、Kuniko Mitamura、Maki Hasegawa、Megumi Mori、Akina Muto、Genta Kakiyama、Shoujiro Ogawa、Takashi Iida、Miki Shimada、Nariyasu Mano、Shigeo Ikegawa

  DOI：10.1248/cpb.58.344

  日期：——

  Here, we describe the chemical synthesis of the complete sets of 18 novel 3- and 21-monosulfates and their double-conjugated form of tetrahydrocortisol (THF), tetrahydro-11-deoxycortisol (THS), and tetrahydrocortisone (THE) in the 5alpha- and 5beta-series. The principal reactions involved are: (1) selective protection of a specific hydroxy group in substrates; (2) catalytic hydrogenation at C-5 of

  在这里，我们描述了18种新颖的3-和21-单硫酸盐的完整化学合成及其在5alpha-中的四氢皮质醇（THF），四氢-11-脱氧皮质醇（THS）和四氢可的松（THE）的双共轭形式。和5beta系列。涉及的主要反应是：（1）选择性保护底物中的特定羟基；（2）在C-5处将具有10％Pd（OH）（2）/ C的Delta（4）-3-酮类固醇在C-5催化加氢以生成3-oxo-5beta-类固醇并以10％Pd / C进行还原异构化以产生3-氧代-5α-异构体; （3）用Zn（BH（4））（2）和K-Selectride（R）将所得的3-oxo-5beta-和3-oxo-5alpha-类固醇还原为相应的3alpha-羟基化合物，分别;