6H-1-Methoxyoctafluorcyclohexen | 31673-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6H-1-Methoxyoctafluorcyclohexen
• 英文别名: 2,3,3,4,4,5,5,6-Octafluoro-1-methoxycyclohexene
• CAS: 31673-27-5
• 化学式: C₇H₄F₈O
• 分子量: 256.095
• InChiKey: SWDSKHNWCHAUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-1-Methoxyoctafluorcyclohexen 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Methoxyheptafluorcyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应

  摘要：

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39710001183
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxynonafluorocyclohexene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6H-1-Methoxyoctafluorcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应

  摘要：

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39710001183

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part X. Replacement reactions of octafluorocyclohexa-1,3- and -1,4-diene
  作者：A. B. Clayton、W. J. Feast、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710001183

  日期：——

  Octafluorocyclohexa-1,3-diene and methyl-lithium in ether gave 1-, 2-, and 5-methylheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methylheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 2 : 90 : 1 : 3, respectively; with methanolic potassium hydroxide it gave 1- and 2-methoxyheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 1 : 12 : 2, respectively

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。