rac-C-Methylthalidomid | 162662-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-C-Methylthalidomid
• 英文别名: racem. 3-Methylthalidomid；(+/-)-methylthalidomide；2-(3-methyl-2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-isoindole-1,3-dione；2-(3-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 162662-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: DFCNZYVSWVECOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-C-Methylthalidomid 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methyl-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives as immunomodulating agents

  摘要：

  该发明涉及使用与公式I相对应的某些内酰胺衍生物作为具有免疫调节活性的药物化合物，涉及新的内酰胺衍生物以及制备这些衍生物的过程。

  公开号：

  US06500845B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-2-methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 rac-C-Methylthalidomid
  参考文献：
  名称：

  (S)-Form of .ALPHA.-Methyl-N(.ALPHA.)-phthalimidoglutarimide, but Not Its (R)-Form, Enhanced Phorbol Ester-Induced Tumor Necrosis Factor-.ALPHA. Production by Human Leukemia Cell HL-60: Implication of Optical Resolution of Thalidomidal Effects.

  摘要：

  经测定，N(α)-邻苯二甲酰亚氨基戊二酰亚胺（沙利度胺）在 pH 值为 7.4/37°C 时的半衰期为 566 分钟。沙利度胺的这种快速外消旋化导致该化合物的(S)-型和(R)-型在增强人白血病 HL-60 细胞产生由光滑脂诱导的肿瘤坏死因子（TNF）-α 的活性方面没有明显差异。制备出了结构相关的沙利度胺类似物(S)-和(R)-α-甲基-N(α)-邻苯二甲酰亚胺戊二酰亚胺（甲基邻苯二甲酰亚胺）的光学纯形式，它们在生理条件下不会发生外消旋。只有(S)-形式的甲酞胺而不是其(R)-形式的甲酞胺能引起TNF-α生成增强效应，这表明甲酞胺的(S)-异构体是具有甲酞胺生物反应调节作用的活性形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1157

文献信息

• Synthese der Racemate und der Enantiomere von 3-Alkylthalidomidanaloga und Bestimmung ihrer absoluten Konfiguration
  作者：Joachim Knabe、Günter Omlor

  DOI：10.1002/ardp.19893220809

  日期：——

  Es wird über die Synthese der Racemate und der Enantiomere der 3‐Alkyl‐thalidomidanaloga 7a ‐ 7c und des racem. 1,3‐Dimethylthalidomids (8) berichtet. Die absolute Konfiguration der optisch aktiven Syntheseprodukte wird abgeleitet. Die Verbindungen 7a ‐ 7c, 8 und die Synthesezwischenprodukte 6a ‐ 6c sollen tierexperimentell auf ihre sedativ‐hypnotische Wirkung geprüft werden.

  它是关于 3-烷基-沙利度胺类似物 7a - 7c 和外消旋体的外消旋体和对映体的合成。1,3-二甲基沙利度胺 (8) 已有报道。推导出光学活性合成产物的绝对构型。化合物7a-7c、8和合成中间体6a-6c将在动物实验中测试其镇静催眠作用。
• Methods and Compositions Using Immunomodulatory Compounds for the Treatment and Management of Spirochete and Other Obligate Intracellular Bacterial Diseases
  申请人：Hensel Jennifer L.

  公开号：US20110184025A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Methods of treating, preventing and/or managing a spirochete and/or other obligate intracellular bacterial disease or disorder are disclosed. Specific methods encompass the administration of an immunomodulatory compound alone or in combination with a second active agent.

  本发明揭示了治疗、预防和/或管理螺旋体和/或其他依赖于细胞内的细菌性疾病或紊乱的方法。具体方法包括单独或与第二活性药物联合使用免疫调节化合物的给药。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022087125A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of androgen receptor (AR), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds AR, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了具有雄激素受体（AR）调节剂作用的双功能化合物。特别是，本公开的双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到AR的基团，使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以降解（和抑制）目标蛋白质。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由于目标蛋白质异常调节而导致的疾病或障碍。
• IMIDE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20150291562A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The description relates to imide-based compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  该描述涉及基于亚醰基的化合物，包括包含它们的双官能团化合物，这些化合物在靶向泛素化调节中发挥作用，特别是根据本发明的双官能团化合物抑制各种多肽和其他蛋白质的降解和/或抑制。具体来说，该描述提供了一种化合物，其中一端含有与小脑素E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶，以实现该蛋白的降解（和抑制）。可以合成表现出与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致的广泛药理活性的化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20220144809A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of androgen receptor (AR), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds AR, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了具有雄激素受体（AR）调节剂作用的双功能化合物。特别地，本公开的双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到AR的基团，使得靶蛋白质位于泛素连接酶附近以促进靶蛋白质的降解（和抑制）。本公开的双功能化合物表现出与靶蛋白质的降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白质异常调节引起的疾病或障碍。