2-formyl-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1003961-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-formyl-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-formyl-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1003961-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: UDAVIPHGUXCSOK-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-formyl-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (2S,3S)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  Smac模拟物，抑制IAPs。

  公开号：

  US20080020986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2S,3S)-2-(羟基甲基)-3-甲基-1-吡咯烷羧酸酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-formyl-3-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  Smac模拟物，抑制IAPs。

  公开号：

  US20080020986A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110288116A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention describes compounds of the following formula: processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds of the present invention inhibit IAPs (inhibitors of apoptosis proteins) and thus are useful in the treatment of cancer, autoimmune diseases and other disorders where a defect in apoptosis is implicated.

  本发明描述了以下式子的化合物：它们的制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在治疗癌症、自身免疫性疾病和其他涉及凋亡缺陷的疾病中很有用。
• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• DIMERIC IAP ANTAGONISTS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110305777A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  抑制IAPs的Smac模拟物。
• SULFONYLPYRROLIDINE MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION AND METHOD
  申请人：Hamann Lawrence G.

  公开号：US20110015408A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Compounds are provided which are useful in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, which compounds have the structure wherein R 1 , R 2 and R 4 , are as defined herein; G is an aryl, heterocyclo or heteroaryl group, wherein said group is mono- or polycyclic, and which is optionally substituted; n is an integer of 1 or 2; m is an integer of 1 or 2; Z is oxygen (—O—) or NR 4h ; a prodrug ester, all stereoisomers thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating androgen receptor-associated conditions such as age-related diseases is also provided.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病中非常有用。这些化合物的结构如下： 其中，R1、R2和R4如定义所述；G是芳香基、杂环基或杂芳基，该基团是单环或多环的，并且可以选择性地取代；n是1或2的整数；m是1或2的整数；Z是氧（—O—）或NR4h；a是前药酯，其所有立体异构体及其药学上可接受的盐也在其中。还提供了一种治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病的方法。
• Dimeric IAP Antagonists
  申请人：Tetralogic Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2409984A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention provides IAP antagonists that are peptidomimetic compounds that mimic the tertiary binding structure and activity of the N-terminal four amino acids of mature Smac to lAPs.

  本发明提供的 IAP 拮抗剂是仿肽化合物，可模仿成熟 Smac N 端 4 个氨基酸与 lAP 的三级结合结构和活性。