methyl 3-((methoxysulfonyl)amino)-3-phenylpropanoate | 32493-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((methoxysulfonyl)amino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: β-Amino-hydrozimtsaeuremethylester-N-sulfonsaeuremethylester；3-methoxysulfonylamino-3-phenyl-propionic acid methyl ester；3-Methoxysulfonylamino-3-phenyl-propionsaeure-methylester；Methyl 3-(methoxysulfonylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 32493-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅S
• 分子量: 273.31
• InChiKey: LUNCOSXAQKBGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((methoxysulfonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-3-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  DE955509

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  β-Methoxysulfamido-zimtsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-((methoxysulfonyl)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of acetylenes with chlorosulfonyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00967a007

文献信息

• Synthesis of β‐amino acid derivatives and their inhibitory profiles against some metabolic enzymes
  作者：Ufuk Atmaca、Shahla Daryadel、Parham Taslimi、Murat Çelik、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.201900200

  日期：2019.12

  Sulfamate and its derivatives have a range of biological activities. One‐pot cyclocondensation of alkenes (1a–i) with chlorosulfonyl isocyanate generates β‐lactams. β‐Amino acid derivatives (2a–i) from β‐lactams were synthesized. Then, these highly reactive compounds were opened with MeOH to produce the corresponding sulfamate derivatives in good yields. The inhibitory effects of the novel sulfamate

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们
• Graf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 111 - 157
  作者：Graf,R.

  DOI：——

  日期：——
• DE950912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——