2-<4--N-methylamino>phenyl>ethyl alcohol | 126202-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4--N-methylamino>phenyl>ethyl alcohol
• 英文别名: 2-[4-[2-[benzhydryl(methyl)amino]ethyl-methylamino]phenyl]ethanol
• CAS: 126202-87-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O
• 分子量: 374.526
• InChiKey: QPHUZOSCIDHDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4--N-methylamino>phenyl>ethyl alcohol 、 methyl 5-chlorocarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到5-O-[2-[4-[2-[benzhydryl(methyl)amino]ethyl-methylamino]phenyl]ethyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzhydryl-N-methylamino)ethyl alcohol 在 磷酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-<4--N-methylamino>phenyl>ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91

文献信息

• ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;MORIMOTO, SATOSHI;EDA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 91-99
  作者：ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、MORIMOTO, SATOSHI、EDA, MAS+

  DOI：——

  日期：——