5-((6-methyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)thiophene-2-carbaldehyde | 1094071-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-((6-methyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1094071-37-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₂SSi
• 分子量: 454.628
• InChiKey: AOKPXXLZYCWUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((6-methyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)thiophene-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[5-[(4-fluoropiperidin-1-yl)methyl]thiophen-2-yl]-6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-噻吩-2-甲酸甲酯 在 铁粉 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 5-((6-methyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhaoyang Meng、Bheemashankar A. Kulkarni、Angela D. Kerekes、Amit K. Mandal、Sara J. Esposite、David B. Belanger、Panduranga Adulla Reddy、Andrea D. Basso、Seema Tevar、Kimberly Gray、Jennifer Jones、Elizabeth B. Smith、Ronald J. Doll、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.008

  日期：2011.1

  Our continued effort toward the development of the imidazo[1,2-a] pyrazine scaffold as Aurora kinase inhibitors is described. Bioisosteric approach was applied to optimize the 8-position of the core. Several new potent Aurora A/B dual inhibitors, such as 25k and 25l, were identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.