6-甲基-8-(甲基硫代)-咪唑并[1,2-a]吡嗪 | 1094070-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 6-甲基-8-(甲基硫代)-咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 中文别名: 6-甲基-8-甲基硫烷基-咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 6-Methyl-8-methylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 6-methyl-8-methylsulfanylimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1094070-46-8
• 化学式: C₈H₉N₃S
• 分子量: 179.246
• InChiKey: MUTMRESYFDVMHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-8-(甲基硫代)-咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-2-[4-[6-methyl-8-[[3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2-thiazol-5-yl]amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]pyrazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有改善的脱靶激酶选择性的咪唑并[1,2- a ]-吡嗪Aurora激酶抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.051
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-8-甲硫基咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-甲基-8-(甲基硫代)-咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• Discovery of novel imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines as Brk/PTK6 inhibitors
  作者：Hongbo Zeng、David B. Belanger、Patrick J. Curran、Gerald W. Shipps、Hua Miao、Jack B. Bracken、M. Arshad Siddiqui、Michael Malkowski、Yan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.101

  日期：2011.10

  A series of substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines were discovered as novel breast tumor kinase (Brk)/protein tyrosine kinase 6 (PTK6) inhibitors. Tool compounds with low-nanomolar Brk inhibition activity, high selectivity towards other kinases and desirable DMPK properties were achieved to enable the exploration of Brk as an oncology target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009097233A9

  公开（公告）日：2009-09-24
• [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008156614A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or Aurora kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or Aurora kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention porte sur une nouvelle classe de composés imidazopyrazine comme inhibiteurs de protéine et/ou d'Aurora kinases, sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, sur des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et sur des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux protéines ou Aurora kinases à l'aide de ces composés et de ces compositions pharmaceutiques.
• [EN] ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMBINAISON D'AGENT ANTIMITOTIQUE ET D'INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE COMME TRAITEMENT ANTI-CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009017701A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.