咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸甲酯 | 87597-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl imidazo[1,2-A]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 87597-22-6
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD08460078
• 分子量: 177.162
• InChiKey: AUQHCCIYHPAUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 咪唑[1,2-A] 5,6,7,8-四氢吡嗪-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bonnet, Pierre-Antoine; Sablayrolles, Claire; Chapat, Jean-Pierre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 468 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 methyl chloropyruvate 生成 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有子宫松弛，抗支气管痉挛和心脏刺激特性的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的合成。

  摘要：

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。

  DOI：

  10.1021/jm00368a018

文献信息

• BONNET, P. -A.;SABLAYROLLES, C.;CHAPAT, J. -P., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 2, 28
  作者：BONNET, P. -A.、SABLAYROLLES, C.、CHAPAT, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives with uterine-relaxing, antibronchospastic, and cardiac-stimulating properties
  作者：Claire Sablayrolles、Jean Claude Milhavet、Eliane Rechenq、Jean Pierre Chapat、Gerard H. Cros、Maurice Boucard、Jean J. Serrano、John H. McNeill

  DOI：10.1021/jm00368a018

  日期：1984.2

  A series of imidazo[1,2-alpha]pyrazine derivatives was synthesized by condensation of alpha-halogenocarbonyl compounds and aminopyrazines. Various compounds resulted from competitive reactions or reagent isomerization and demonstrated in vitro uterine-relaxing and in vivo antibronchospastic activities. On isolated atria, 5-bromoimidazo-[1,2-alpha]pyrazine showed positive chronotropic and inotropic

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。
• Bonnet, Pierre-Antoine; Sablayrolles, Claire; Chapat, Jean-Pierre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 468 - 480
  作者：Bonnet, Pierre-Antoine、Sablayrolles, Claire、Chapat, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——